Ai cazuri de cancer în familie? Iată cu ce teste afli dacă poţi face şi tu boala

Ai cazuri de cancer în familie? Iată cu ce teste afli dacă poţi face şi tu boala
Ai cazuri de cancer în familie? Iată cu ce teste afli dacă poţi face şi tu boala

Cancerul apare ca urmare a unei modificări în ADN-ul celulelor normale ale organismului – modificare care le permite să se înmulțească și să se răspândească în întregul organism. Aceste mutații pot apărea de-a lungul vieții unei persoane (sub influența unor factori cancerigeni – precum tutunul, razele solare), sau se pot găsi în organism de la naștere (mutațiile genetice moștenite). Dacă o persoană prezintă mutații genetice care predispun la cancer, nu înseamnă în mod automat că persoana va dezvolta cancer. Semnificația mutațiilor constă în faptul că predispun la un risc crescut de a dezvolta cancer de-a lungul vieții.

Astfel, este util să detectăm în mod precoce anumite modificări ale ADN-ului, care cu timpul pot determina celula să degenereze malign. Această detecție se realizează printeste genetice pentru mutații care predispun la cancer.

Există o predispoziție spre cancer în familia mea?

Institutul Național al Cancerului din Statele Unite ale Americii recomandă testare pentru un sindrom ereditar predispozant la cancer la persoanele care:

  • Au mai multe rude apropiate cu același tip de cancer (de exemplu, rude feminine cu cancer mamar);
  • Au rude care au fost diagnosticate la vârste tinere cu cancer (de exemplu, cancer de colon la 20 de ani);
  • Au rude care au dezvoltat mai mult de un tip de cancer (de exemplu, cancer mamar și ovarian);
  • Au rude care au dezvoltat cancer în organe-pereche bilateral (de exemplu, ambii ochi, ambii rinichi);
  • Au rude care au dezvoltat un tip de cancer neobișnuit pentru sexul lor (de exemplu, cancer mamar la un bărbat);
  • Au prezentat, încă de la naștere, anumite anomalii ce se asociază deseori cu sindroame predispozante la cancer.

Când se recomandă testarea genetică pentru mutații BRCA?

  • Există în familie persoane cu mutația BRCA confirmată de un test genetic;
  • Pacientul are istoric personal de cancer de sân, în cazul în care:
  • Este un bărbat;
  • A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 45 de ani;
  • A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 50 de ani, și istoric familial de cancer prostatic, pancreatic ori mamar;
  • A fost diagnosticată la o vârstă mai mică de 60 de ani cu cancer mamar triplu negativ;
  • A fost diagnosticată la orice vârstă, dar are istoric familial de mai multe rude cu cancer prostatic, pancreatic ori mamar, o rudă cu cancer mamar înainte de 50 de ani, cancer ovarian, sau cancer mamar la un bărbat;
  • Pacienta are istoric personal de cancer de ovar;
  • Pacientul bărbat are istoric personal de cancer de sân.

Citiţi continuarea pe Raportuldegarda.ro. 

39 distribuiri
comentarii pe aceasta pagina postate direct pe Facebook