Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Cercetătorii de la Universitatea Medicală din Carolina de Sud dezvoltă o strategie nouă pentru tratarea diabetului de tip 1. O echipă condusă de dr. Leonardo Ferreira a primit o finanțare de 1 milion de dolari de la o organizație internațională de cercetare pentru a avansa o terapie experimentală.
Obiectivul principal al cercetătorilor
Obiectivul principal este restabilirea producției de insulină fără utilizarea pe termen lung a imunosu-presoarelor. În diabetul de tip 1, sistemul imunitar distruge celulele beta din pancreas, cele responsabile de producerea insulinei. Fără ele, organismul nu mai poate regla glicemia, iar pacienții depind de injecții zilnice cu insulină pentru a evita complicații grave.
Noua abordare combină celule stem, transplant de celule și inginerie imunologică. Prima etapă vizează obținerea de celule beta în laborator, pornind de la celule stem. Această metodă ar putea reduce dependența de donatori, deoarece în prezent un singur transplant necesită uneori material biologic de la mai mulți donatori.
A doua etapă
A doua etapă urmărește protejarea celulelor transplantate de atacul sistemului imunitar. Cercetătorii folosesc celule T reglatoare, numite Tregs, care reduc reacțiile autoimune. Echipa lui Ferreira le-a modificat cu receptori antigenici chimerici, cunoscuți ca CAR, tehnologii deja folosite în oncologie, potrivit cercetătorilor.
Celulele Treg modificate recunosc o proteină specifică de pe celulele beta cultivate în laborator. Ele se atașează de zona transplantului și reduc răspunsul imun local. Astfel, celulele transplantate primesc protecție directă, iar producția de insulină ar putea fi menținută mai stabil.
Avantajul major al metodei este posibilitatea de a evita imunosupresoarele clasice. Aceste medicamente cresc riscul de infecții și alte complicații, mai ales la pacienții tineri. O protecție țintită ar putea reduce aceste riscuri și ar îmbunătăți siguranța transplantului.
Testele actuale se desfășoară pe modele animale umanizate. Efectul protector a fost observat timp de aproximativ o lună, perioada maximă analizată până acum. Noua finanțare va sprijini extinderea testelor, optimizarea livrării celulelor și evaluarea posibilității de administrare repetată.
Dacă rezultatele se confirmă, această direcție ar putea schimba tratamentul diabetului de tip 1, de la controlul zilnic al bolii la o posibilă corectare a cauzei. Metoda ar putea fi adaptată și pentru alte boli autoimune.
