Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Peste 20 de produse comercializate pentru slăbit au fost retrase de pe piață în Spania, după ce autoritățile au descoperit că acestea conțin sibutramină, o substanță activă a cărei comercializare a fost suspendată în Uniunea Europeană din cauza riscurilor cardiovasculare.
Agenția Spaniolă pentru Medicamente și Produse Sanitare (AEMPS) a dispus interzicerea comercializării și retragerea tuturor unităților acestor produse. Decizia a fost luată după ce autoritățile au identificat substanța în urma unor analize de laborator.
Ce produse pentru slăbit au fost retrase
Produsele vizate de măsura autorităților sunt Slim U, Slim U Pro, P57 Hoodia, Bikini Siluet Perfect, Slim 24, 14 Día, Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim, Black Panther, Aphrodite Thermoslim Coffe, Aphrodite Plus, Aphrodite LipoDetox, Aphrodite Green Plus, Aphrodite Forte Plus, Aphrodite Forte, Li Da Ultra, Pineapple Slimming Peptide și Pezo Mega.
AEMPS a precizat că a luat această măsură după ce a fost informată, prin Secția pentru Consum, Mediu și Dopaj din cadrul Comisariatului General al Poliției Judiciare, în contextul Operațiunii Triki, că produsele erau comercializate.
Produsele erau prezentate drept naturale, dar conțineau substanțe nedeclarate
Analizele efectuate de Laboratorul Oficial pentru Controlul Medicamentelor (LOCM) din cadrul AEMPS au arătat că toate produsele conțin sibutramină.
În cazul produselor Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim și Black Panther a fost identificată și fenolftaleină, o substanță cu efect laxativ.
Prezența acestor substanțe le conferă produselor statutul de medicamente, însă acestea nu au fost evaluate și autorizate de AEMPS. Mai mult, substanțele active nu erau menționate pe etichete.
Potrivit autorității spaniole, produsele erau prezentate consumatorilor ca fiind naturale, fără să fie dezvăluită compoziția lor reală.
Sibutramina poate crește tensiunea arterială și ritmul cardiac
Sibutramina este o substanță activă cu efect anorexigen, adică reduce pofta de mâncare și poate induce senzația de sațietate. De asemenea, aceasta crește consumul energetic al organismului.
Problema este că sibutramina poate determina și creșterea frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale, iar aceste efecte pot fi semnificative din punct de vedere clinic la anumite persoane.
În urma utilizării sale au fost raportate aritmii, afecțiuni cardiace ischemice și accidente vasculare grave.
Printre celelalte reacții adverse care pot apărea se numără uscăciunea gurii, durerile de cap, insomnia și constipația. Sibutramina poate avea, de asemenea, numeroase interacțiuni cu alte medicamente.
Substanța a fost suspendată în Uniunea Europeană în 2010
Sibutramina a fost utilizată în trecut în medicamente eliberate pe bază de rețetă destinate tratamentului obezității.
Comercializarea acestor medicamente a fost însă suspendată în Uniunea Europeană în 2010, după ce utilizarea sibutraminei a fost asociată cu reacții adverse cardiovasculare grave. AEMPS a informat atunci pacienții cu privire la suspendarea comercializării medicamentului Reductil, care conținea sibutramină.
Unele produse conțineau și fenolftaleină
Pe lângă sibutramină, șapte dintre produsele retrase conțineau și fenolftaleină.
Aceasta este o substanță activă cu efect laxativ stimulant. Ea crește motilitatea intestinală și reduce absorbția electroliților și a apei, ceea ce duce la creșterea cantității de lichid din intestin și stimulează peristaltismul intestinal.
Riscurile asociate utilizării fenolftaleinei sunt legate în special de pierderea excesivă de lichide și electroliți. Pot apărea, de asemenea, pierderi de proteine la nivel intestinal, hipocalcemie și malabsorbție, ca urmare a accelerării excesive a motilității intestinale.
AEMPS a dispus interzicerea comercializării și retragerea de pe piață a tuturor unităților produselor identificate.
