Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) avertizează că pacienții oncologici din România continuă să sufere din cauza întârzierilor la diagnostic și tratament. FABC cere măsuri urgente pentru reducerea inegalităților și îmbunătățirea parcursului pacientului.
România continuă să se confrunte cu provocări majore în lupta împotriva cancerului, în ciuda strategiilor și programelor lansate în ultimii ani. Potrivit Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer, pacienții oncologici sunt încă nevoiți să aștepte perioade îndelungate pentru diagnostic și acces la tratamente inovatoare, în timp ce țara noastră rămâne pe ultimele locuri în Europa la screening oncologic.
Mesajul a fost transmis în cadrul celei de-a XVIII-a ediții a Conferinței Naționale a Pacienților cu Cancer, desfășurată în perioada 28-31 mai 2026 la Poiana Brașov, sub tema „De la Prețul Așteptării la Puterea Acțiunii”.
România, în continuare în urma Europei în combaterea cancerului
Reprezentanții FABC atrag atenția că, în 2026, România ocupă ultima poziție în Europa în ceea ce privește screeningul oncologic, iar timpul de așteptare pentru accesul la tratamente inovatoare poate depăși 1.000 de zile. În același timp, țara continuă să înregistreze una dintre cele mai ridicate rate ale mortalității evitabile din Uniunea Europeană.
Aceste cifre evidențiază decalajele majore dintre România și statele europene care investesc deja în medicina personalizată, biomarkeri și tehnologii bazate pe inteligență artificială pentru diagnostic și tratament.
„Pacienții cu cancer nu mai pot plăti prețul așteptării. România are nevoie de obiective clare, termene asumate și mecanisme de monitorizare care să transforme strategiile și planurile existente în rezultate concrete pentru oameni”, a declarat Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer.
Soluții concrete pentru îmbunătățirea parcursului pacientului oncologic
Pe parcursul conferinței, pacienți, supraviețuitori de cancer, reprezentanți ai autorităților, profesioniști din sănătate și organizații ale societății civile au analizat principalele obstacole care afectează accesul la servicii medicale.
Au fost prezentate rezultatele proiectelor dezvoltate de FABC în ultimul an, inclusiv:
- caravane de informare și testare medicală;
- programe de navigare a pacienților;
- inițiative de digitalizare prin platforma iMedico;
- proiecte dedicate screeningului și diagnosticului precoce;
- programe de sprijin și îngrijire pentru pacienții oncologici.
Totodată, organizația a lansat o serie de documente strategice care vizează îmbunătățirea accesului la servicii medicale și reducerea inegalităților din sistemul sanitar.
Rezoluția Supraviețuitorilor 2026 și prioritățile pentru 2027
Un moment important al conferinței a fost prezentarea Rezoluției Supraviețuitorilor 2026, a priorităților strategice pentru anul 2027 și lansarea primului Mini Ghid al Supraviețuitorului de Cancer.
Documentele propun măsuri esențiale pentru:
- reducerea timpilor de diagnostic și acces la tratament;
- acces echitabil la investigații moderne și biomarkeri;
- dezvoltarea unui program național dedicat supraviețuitorilor de cancer;
- consolidarea mecanismelor de navigare și coordonare a pacienților;
- susținerea reintegrării socio-profesionale;
- implicarea activă a pacienților în procesul de elaborare a politicilor publice.
„Accesul la diagnostic precoce, tratament și servicii de suport trebuie să devină o prioritate reală a sistemului de sănătate”, a subliniat președintele FABC.
Apel către autorități pentru accelerarea reformelor în oncologie
La finalul evenimentului, participanții au transmis un apel comun către autorități, solicitând accelerarea reformelor în domeniul oncologiei și extinderea programelor de screening la nivel național.
Printre solicitările formulate se numără reducerea inegalităților de acces la servicii medicale, creșterea disponibilității tratamentelor inovatoare și includerea sistematică a organizațiilor de pacienți în procesul de elaborare și evaluare a politicilor publice din sănătate.
„După ani de strategii, planuri și promisiuni, pacienții au nevoie de rezultate măsurabile, accesibile și echitabile. Îmbunătățirea parcursului pacientului oncologic nu mai poate fi amânată”, au transmis reprezentanții Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer.
FABC critică proiectul CNAS privind accesul furnizorilor privați la programele naționale
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer și-a exprimat îngrijorarea și față de proiectul de ordin publicat recent de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), care ar putea modifica accesul furnizorilor privați la programele naționale de sănătate.
Potrivit organizației, decizia este propusă fără prezentarea unui studiu de impact care să arate numărul pacienților afectați și consecințele asupra accesului la tratament.
Reprezentanții FABC avertizează că orice schimbare administrativă trebuie analizată prin prisma efectelor reale asupra pacienților și nu exclusiv prin criterii birocratice.
„Pacienții nu sunt o formulă matematică, iar dreptul lor la tratament nu poate fi condiționat de calcule birocratice care nu măsoară listele de așteptare, întârzierile diagnostice sau efectele reale asupra sănătății și supraviețuirii”, transmite Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer.
Mesajul transmis de FABC este clar: lupta împotriva cancerului nu poate fi câștigată prin strategii și promisiuni fără rezultate concrete.
Reducerea timpilor de așteptare, extinderea screeningului oncologic, accesul rapid la tratamente inovatoare și implicarea pacienților în procesul decizional reprezintă priorități care nu mai pot fi amânate dacă România dorește să reducă impactul cancerului asupra populației și să se apropie de standardele europene în domeniul sănătății.
