Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Un nou studiu internațional arată că milioane de femei cu cancer de sân ar putea evita chimioterapia datorită unui test ADN inovator. Cercetarea demonstrează că hormonoterapia poate fi suficientă pentru multe paciente, fără a compromite șansele de supraviețuire.
O descoperire medicală considerată de specialiști drept una dintre cele mai importante din ultimii ani ar putea transforma radical modul în care este tratat cancerul de sân.
Rezultatele unui amplu studiu internațional sugerează că milioane de femei ar putea evita chimioterapia fără a-și reduce șansele de supraviețuire, datorită unui test ADN capabil să identifice cu precizie pacientele care beneficiază cu adevărat de acest tratament.
Testul ADN care poate schimba tratamentul cancerului de sân
Cercetarea, coordonată de University College London (UCL), a inclus peste 4.000 de paciente recent diagnosticate cu cancer de sân, cu vârsta de peste 40 de ani, din Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.
Oamenii de știință au utilizat un test genetic numit Prosigna, care analizează activitatea a 50 de gene implicate în dezvoltarea cancerului mamar și estimează riscul ca boala să reapară după tratament.
Rezultatele au fost remarcabile:
- Aproximativ două treimi dintre participante au primit un scor scăzut de risc și nu au urmat chimioterapie.
- În schimb, acestea au fost tratate exclusiv prin hormonoterapie.
La cinci ani de la diagnostic, rata de supraviețuire a fost de 93,7% în rândul pacientelor care nu au făcut chimioterapie, comparativ cu 94,9% pentru cele care au urmat și acest tratament. Diferența minimă sugerează că multe femei ar putea fi scutite de efectele secundare severe ale chimioterapiei fără a compromite eficiența tratamentului.
De ce este importantă această descoperire
În prezent, tratamentul standard pentru cancerul de sân include, de regulă, intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, urmată de chimioterapie pentru reducerea riscului de recidivă.
Cu toate acestea, chimioterapia este asociată cu numeroase efecte adverse, printre care:
- oboseală severă;
- greață și vărsături;
- căderea părului;
- slăbirea sistemului imunitar;
- probleme de fertilitate;
- impact emoțional și psihologic semnificativ.
Pentru multe paciente, aceste efecte pot afecta profund calitatea vieții pe durata tratamentului și chiar după încheierea acestuia.
Specialiștii vorbesc despre o schimbare majoră în practica medicală
Profesorul David Miles, unul dintre cei mai respectați specialiști în oncologie, consideră că rezultatele studiului vor schimba modul în care medicii iau deciziile terapeutice.
„Putem prezice acum cu încredere că multe paciente nu vor obține niciun beneficiu din chimioterapie și, prin urmare, nu este nevoie să urmeze acest tratament”, a declarat profesorul.
Acesta a explicat că noul test genetic permite identificarea precisă a unei categorii largi de femei care nu au nevoie să treacă prin efectele neplăcute ale chimioterapiei.
„În trecut administram chimioterapie la 100 de femei pentru a ajuta aproximativ 10 dintre ele, știind că celelalte 90 nu aveau nevoie de acest tratament”, a adăugat specialistul.
Aceste declarații subliniază importanța medicinei personalizate, în care tratamentul este adaptat caracteristicilor genetice ale fiecărei paciente.
Povestea unei paciente care a evitat chimioterapia
Karen Bonham, o femeie de 64 de ani din Cardiff, a participat la studiu și este una dintre pacientele care au beneficiat direct de testul Prosigna.
Datorită rezultatului favorabil, ea nu a fost nevoită să urmeze chimioterapie, primind în schimb radioterapie și hormonoterapie timp de opt ani.
„Diagnosticul și tratamentul cancerului pot fi șocante. Te aruncă într-o lume a incertitudinii. Prioritățile vieții se schimbă și tot ce îți dorești este să supraviețuiești”, a mărturisit aceasta.
Karen a descris rezultatele studiului drept „o ușurare imensă”, comparând vestea cu sentimentul pe care îl oferă Crăciunul.
Chimioterapia, un tratament eficient, dar dificil de suportat
Importanța acestei descoperiri este evidențiată și de experiențele pacientelor care au trecut prin chimioterapie.
Tanya Hutson, diagnosticată cu cancer de sân în 2022 și tratată inclusiv prin chimioterapie, a catalogat noul test ADN drept „absolut extraordinar”.
„Demonstrează ce se poate realiza atunci când se investește în cercetare”, a declarat aceasta.
Pacienta a descris propria experiență cu chimioterapia ca fiind „brutală” și consideră că noul test reprezintă „o schimbare radicală” pentru femeile care ar putea evita acest tratament.
Mii de paciente ar putea beneficia anual
Potrivit estimărilor UCL, peste 5.000 de paciente din cadrul sistemului britanic de sănătate NHS ar putea evita anual chimioterapia datorită implementării testului Prosigna.
La nivel global, numărul femeilor care ar putea beneficia de această abordare este de ordinul milioanelor.
Totuși, cercetătorii precizează că rezultatele sunt valabile momentan pentru femeile cu vârsta de peste 40 de ani. Studiile privind eficiența testului la pacientele mai tinere sunt încă în desfășurare, iar concluziile finale sunt așteptate în următorii ani.
Viitorul tratamentului personalizat în cancerul de sân
Rezultatele studiului, prezentate în cadrul reuniunii anuale a American Society of Clinical Oncology, cea mai mare conferință mondială dedicată cancerului, consolidează tendința către medicina personalizată.
Prin utilizarea informațiilor genetice pentru alegerea tratamentului optim, medicii pot reduce expunerea inutilă la terapii agresive și pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții pacientelor.
Dacă aceste rezultate vor fi confirmate pe termen lung și integrate în ghidurile internaționale de tratament, testul Prosigna ar putea deveni un instrument esențial în lupta împotriva cancerului de sân, oferind milioane de femei șansa unui tratament mai puțin agresiv, dar la fel de eficient.
