duminică, aprilie 19, 2026
16.8 C
București

Rețeaua centrelor de expertiză pentru boli rare se extinde la 52 de unități

Pacienții care suferă de afecțiuni complexe au acum un motiv de speranță. Ministerul Sănătății a anunțat recent extinderea rețelei naționale de Centre de Expertiză pentru Bolile Rare (CEBR), prin inaugurarea unei unități noi în Craiova și recertificarea unui centru strategic în Timișoara.

Potrivit secretarului de stat în Ministerul Sănătății, Alexandru Rogobete, aceste demersuri fac parte dintr-o strategie accelerată de consolidare a infrastructurii medicale specializate. În ultimul an, numărul acestor centre a crescut rapid, ajungând în prezent la un total de 52 de unități funcționale la nivel național.

Citeste si…

Craiova și Timișoara: Piloni noi în diagnosticul bolilor rare

Extinderea rețelei vizează zone geografice cheie și specializări medicale de nișă, esențiale pentru salvarea vieților:

  • Nou Centru la Craiova: Situat în cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență Craiova, acesta este dedicat diagnosticului și managementului integrat al angioedemului ereditar. Această boală rară poate fi severă, necesitând intervenții rapide și protocoale de evaluare strictă.
  • Recertificare la Timișoara: Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Louis Țurcanu” își confirmă statutul de excelență în diagnosticarea și monitorizarea anomaliilor vasculare rare, oferind îngrijire pe termen lung pentru pacienții pediatrici.

Beneficii concrete pentru pacienți: Diagnostic rapid și echipe multidisciplinare

Traseul medical al unui pacient cu o boală rară este, de cele mai multe ori, unul anevoios. Noile centre de expertiză vin să rezolve această problemă prin:

  1. Acces la Tehnologie de Vârf: Pacienții beneficiază de diagnostic molecular și genomic, investigații imagistice avansate și analize de laborator specializate.
  2. Management Integrat: Echipe multidisciplinare colaborează pentru cazuri complexe, precum acondroplazia, displaziile scheletale de cauză genetică și malformațiile congenitale.
  3. Consiliere Genetică: Un pas esențial în prevenția și gestionarea afecțiunilor ereditare.

„Continuăm consolidarea rețelei naționale prin deschiderea de noi centre, reducând semnificativ durata traseelor medicale pentru pacienții noștri”, a declarat Alexandru Rogobete.

Dezvoltarea centrelor este susținută de o politică activă de compensare a tratamentelor de ultimă generație. Recent, lista medicamentelor compensate a fost suplimentată cu 52 de molecule noi, destinate unor afecțiuni critice:

Citeste si…

  • Inflamații severe ale vaselor de sânge;
  • Boli rare ale sângelui cu risc vital;
  • Amiloidoză ereditară și boli neurologice autoimune;
  • Boli genetice de metabolism care necesită tratament de substituție pe viață.
Popescu Daniela
Popescu Danielahttps://evz.ro/author/daniela-popescu
Daniela Popescu – Jurnalist la DoctorulZilei.ro Daniela Popescu este jurnalist specializat în domeniul sănătății și al stilului de viață, cu o experiență de peste 10 ani în presa online românească. Daniela Popescu a colaborat cu mai multe publicatii printre care enumeram www.evz.ro, www.animalzoo.ro, www.capital.ro, www.evz monden.ro. De-a lungul carierei sale, Daniela s-a remarcat prin articolele sale documentate, interviuri cu experți medicali și abordarea echilibrată a subiectelor de actualitate din sănătate, nutriție, psihologie și prevenție.
Follow us on GoogleNews Doctorul zilei whatsapp channel

Citește și:

Ultimele știri

Cel mai faimos oraș din Europa, vizitat de milioane de turiști, demontat și mutat bucată cu bucată?

Cel mai faimos oraș din Europa, Veneția, "Orașul Îndrăgostiților",...

Ce trebuie să faci când te trezești înainte să sune alarma

Ce să faci dacă te trezești înainte să sune...

Toţi credincioşii folosesc cuvântul „Amin” din ebraică fără să ştie motivul

Cuvântul „Amin” încheie dialogul dintre om și divinitate. Deși...
prospecte medicamente
spitale private

Subiecte

Citește și