Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Pe 26 martie este marcată Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei, cunoscută la nivel global drept Purple Day. În România, evenimentul aduce în prim-plan o realitate puțin vizibilă. Zeci de mii de pacienți trăiesc cu o afecțiune neurologică complexă, adesea însoțită de stigmatizare și lipsă de informare.
Asociația Pacienților cu Epilepsie din România, ASPERO, marchează Purple Day 2026 printr-o campanie națională care include un webinar și o serie de povești reale despre viața cu epilepsie.
Cifrele reale din România. Diferența dintre statistici și estimări
Datele Institutului Național de Sănătate Publică arată că în 2024 erau înregistrate 131.550 de persoane cu epilepsie. Dintre acestea, 17.132 au fost cazuri noi.
Estimările ASPERO indică însă o realitate mult mai amplă. Numărul total ar putea ajunge la aproximativ 400.000 de persoane. Diferența apare din cauza cazurilor nediagnosticate sau neînregistrate.
Distribuția pe sexe este relativ echilibrată, cu o ușoară predominanță în rândul femeilor, aproximativ 56%.
Viața cu epilepsie. Probleme medicale și sociale
Epilepsia nu înseamnă doar crize. Impactul este mult mai larg.
Ileana Ștefan, director executiv ASPERO, explică faptul că pacienții se confruntă zilnic cu anxietate, incertitudine și teama de stigmatizare. Copiii pot avea dificultăți de integrare școlară. Adulții întâmpină bariere în carieră și autonomie.
Citeste si…
Lipsa de informare din societate duce la izolare. Presiunea emoțională afectează și familiile.
Medicina a evoluat semnificativ în ultimii ani. Diagnosticarea este mai precisă, iar tratamentele sunt mai eficiente.
Dr. Andrei Dăneasa, medic neurolog epileptolog, arată că pacienții au acces la investigații moderne, precum imagistica cerebrală avansată și monitorizarea EEG de înaltă precizie.
Există și opțiuni terapeutice variate, de la medicamente moderne până la intervenții chirurgicale în cazurile rezistente la tratament. Aceste soluții pot îmbunătăți controlul crizelor și calitatea vieții.
Specialiștii atrag atenția asupra unui aspect esențial. Pacienții au nevoie de tratament constant și de o relație stabilă cu medicul.
Conf. dr. Ioana Mîndruță subliniază că implicarea pacientului este crucială. Detalii precum tipul crizelor, frecvența sau factorii declanșatori ajută la stabilirea unui diagnostic corect.
Colaborarea între pacient, familie și echipa medicală crește eficiența tratamentului.
Impactul emoțional. O componentă ignorată
Epilepsia afectează și echilibrul psihologic.
Dr. psiholog Monica Bolocan explică faptul că pacienții, mai ales copiii, pot dezvolta frustrări și dificultăți de adaptare. Familiile resimt stres constant și incertitudine.
Accesul la consiliere psihologică și grupuri de suport ajută la gestionarea acestor probleme.
ASPERO organizează un webinar gratuit pe 25 martie, de la ora 19:00, transmis online. Specialiști în epileptologie răspund întrebărilor pacienților și familiilor.
În paralel, asociația lansează o campanie de storytelling. Poveștile reale ale pacienților oferă o imagine clară asupra vieții cu epilepsie și contribuie la reducerea prejudecăților.
Campania se desfășoară pe canalele de social media ale ASPERO, cu sprijinul partenerilor din domeniul medical și farmaceutic.
Purple Day nu este doar o zi simbolică. Este un apel la informare și empatie.
Epilepsia poate fi gestionată. Cu tratament corect, sprijin și informare, persoanele afectate pot avea o viață activă.
Vizibilitatea face diferența. Informarea reduce stigmatizarea. Sprijinul comunității schimbă vieți.
