Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Ministerul Sănătății pregătește o reformă majoră în modul de autorizare și supraveghere a farmaciilor din România, prin implementarea unui sistem digital unificat. Toate unitățile farmaceutice vor fi obligate să se înregistreze pe o platformă informatică centralizată, iar autorizațiile vor putea fi gestionate și suspendate automat, în funcție de verificările efectuate prin această platformă.
Proiectul legislativ inițiat de ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila, propune modificări substanțiale ale Legii farmaciei nr. 266/2008, vizând digitalizarea completă a procesului de autorizare și monitorizare. Această măsură face parte din obligațiile asumate de România în cadrul Planului Național de Redresare și Reziliență (PNRR) și are ca scop eliminarea documentației pe suport hârtie și a deplasărilor repetate la instituțiile publice.
Digitalizarea procesului de autorizare
Conform noii legislații, firmele care doresc să înființeze sau să autorizeze o farmacie vor trebui să se înregistreze pe o platformă informatică dezvoltată de Ministerul Sănătății în colaborare cu Serviciul de Telecomunicații Speciale (STS). Astfel, dosarele fizice și documentele scanate nu vor mai fi necesare, iar datele vor fi preluate automat din bazele de date ale statului.
Platforma va interopera cu registrele Oficiului Național al Registrului Comerțului, Inspecției Muncii, Colegiului Farmaciștilor din România, Ministerului Afacerilor Interne, Direcției Generale pentru Evidența Persoanelor și Inspectoratului General pentru Imigrări. Astfel, cetățenii și firmele nu vor mai fi nevoite să depună documente deja existente în evidențele publice.
Condiții stricte pentru farmacistul-șef și termene clare
Proiectul introduce verificări automate ale identității reprezentanților legali și farmacistului-șef, care trebuie să semneze electronic cererea de autorizare. Farmaciile vor putea fi conduse doar de un farmacist-șef cu normă întreagă, care deține certificat de membru activ al Colegiului Farmaciștilor și certificat profesional valabil.
Direcțiile de sănătate publică vor avea maximum 30 de zile pentru inspecția de conformitate și emiterea raportului, iar autorizația de funcționare trebuie eliberată în cel mult 30 de zile de la decizia favorabilă. În caz de nereguli, solicitantul poate remedia deficiențele și beneficiază de o singură reinspecție.
Supraveghere continuă și sancțiuni automate
Noua platformă va permite ministerului și instituțiilor abilitate să efectueze verificări periodice automate prin interogarea bazelor de date ale mai multor instituții, pentru a monitoriza respectarea condițiilor de funcționare a farmaciilor. Vor fi verificate contractele de muncă, statutul punctelor de lucru, valabilitatea documentelor profesionale și situația juridică a societăților.
În cazul constatării unor contravenții, titularii autorizațiilor vor fi notificați și vor avea 30 de zile pentru remediere. Dacă nu se conformează, autorizația poate fi suspendată până la soluționarea problemelor. Proiectul prevede și noi motive de anulare a autorizației, precum radierea firmei sau nefuncționarea efectivă a farmaciei la adresa declarată.
Obligația înscrierii în platformă pentru toate farmaciile
Toate cele peste 8.400 de farmacii autorizate în prezent vor trebui să se înscrie în platforma digitală și să valideze informațiile preluate automat. Farmaciile care nu finalizează această procedură nu vor figura în evidențele oficiale și nu vor putea încheia sau prelungi contracte cu casele de asigurări de sănătate, iar contractele existente pot fi suspendate.
Ministrul Sănătății subliniază că această digitalizare este esențială pentru modernizarea sistemului sanitar, proiectul beneficiind de o finanțare europeană de peste un milion de lei în cadrul PNRR.
