Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Un produs promovat pentru arderea grăsimilor a fost retras după ce analizele de laborator ale autorității americane pentru medicamente au descoperit în comprimate două substanțe care nu apăreau pe etichetă.
În pastilele pentru zi, FDA a identificat fluoxetină, un medicament prescris inclusiv pentru depresie, iar în cele pentru noapte a găsit 2,4-dinitrofenol – DNP –, o substanță toxică folosită în trecut și în pesticide și comercializată ilegal pentru slăbit. FDA avertizează că asocierea poate provoca aritmii grave, convulsii, temperatură corporală periculos de mare, stop cardiac și chiar moarte subită.
Produsul se numește Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner și era comercializat ca supliment alimentar pentru pierderea în greutate.
Compania Ana Salazar Modela Tu Cuerpo Inc., din Florida, a anunțat retragerea la nivelul consumatorilor pentru lotul 25M12F, cu data expirării 09/2027, după rezultatele analizelor FDA. Alerta a fost publicată de agenția americană la 31 august 2026.
Alerta oficială FDA privind Lipofit Extreme 2.0
Pastilele de zi conțineau un antidepresiv nedeclarat
Lipofit Extreme 2.0 era vândut sub forma unui sistem cu comprimate pentru dimineață – „AM” – și comprimate pentru seară – „PM”.
Analizele FDA au arătat că pastilele AM conțineau fluoxetină, deși substanța nu era menționată pe etichetă.
Fluoxetina este un medicament eliberat pe bază de prescripție și aparține clasei inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei – SSRI.
Este utilizată, între altele, în tratamentul:
- depresiei;
- tulburării obsesiv-compulsive;
- bulimiei;
- altor afecțiuni psihiatrice, în funcție de indicație.
Prezența ei într-un produs pe care cumpărătorul îl consideră simplu supliment este problematică tocmai pentru că persoana o poate lua fără să știe că primește un medicament activ farmacologic.
FDA avertizează asupra unor reacții grave
Fluoxetina nu este un ingredient neutru.
FDA avertizează că poate fi asociată, în anumite situații, cu:
- gânduri suicidare;
- sângerări anormale;
- convulsii;
- interacțiuni cu alte medicamente;
- tulburări periculoase ale ritmului cardiac.
Riscurile pot crește atunci când este combinată cu alte medicamente sau substanțe care influențează serotonina ori activitatea electrică a inimii.
O persoană care ia Lipofit fără să știe de prezența fluoxetinei nu îi poate spune medicului că folosește acest medicament, iar posibilitatea unei interacțiuni devine și mai dificil de anticipat.
În pastila pentru noapte se afla DNP
Descoperirea și mai îngrijorătoare a venit din comprimatele PM.
FDA a identificat 2,4-dinitrofenol – DNP, o substanță pe care agenția o descrie drept toxică și care nu este aprobată de FDA pentru nicio utilizare medicală.
FDA precizează că DNP a fost folosit, printre altele, ca:
- pesticid;
- erbicid;
- colorant;
- conservant pentru lemn.
Substanța este însă comercializată ilegal și ca produs pentru slăbit.
De ce DNP poate provoca o creștere periculoasă a temperaturii corpului
DNP a atras de-a lungul timpului atenția pieței ilegale de slăbit deoarece poate crește consumul energetic al organismului.
Problema este că mecanismul poate scăpa rapid de sub control.
Organismul începe să transforme o parte mai mare din energie în căldură, iar temperatura corpului poate crește dramatic.
FDA enumeră printre posibilele efecte ale produsului contaminat:
- greață și vărsături;
- transpirații abundente;
- amețeală;
- dureri de cap;
- tahicardie;
- tulburări de ritm cardiac;
- convulsii;
- temperatură corporală periculos de ridicată;
- respirație accelerată;
- stop cardiac;
- moarte subită.
Expunerea prelungită poate afecta, de asemenea, ochii, pielea, măduva osoasă, sistemul nervos și inima.
Produsul fusese deja pus pe lista FDA în iunie
Retragerea anunțată la sfârșitul lui august nu este prima intervenție a FDA în cazul Lipofit Extreme 2.0.
Pe 4 iunie 2026, agenția emisese deja o notificare publică prin care îi sfătuia pe consumatori să nu cumpere și să nu folosească produsul, după ce testele identificaseră aceleași ingrediente ascunse.
Avertismentul FDA din iunie 2026
Retragerea formală a lotului a fost ulterior anunțată de companie.
Cum recunoști lotul retras
Produsul vizat este:
Lipofit Extreme 2.0 Fat Burner
Lot: 25M12F
Data expirării: 09/2027
Este ambalat sub forma unor tablete distincte pentru zi și noapte.
FDA precizează că produsul a fost distribuit în Statele Unite, direct către consumatori prin vânzări online.
Nu există în alerta FDA informații care să arate că lotul ar fi fost distribuit oficial în România.
Nu au fost raportate până acum reacții adverse
La momentul comunicării retragerii, compania declara că nu primise raportări cunoscute de reacții adverse asociate produsului.
Această informație nu înseamnă însă că produsul este sigur.
Retragerea a fost decisă tocmai deoarece substanțele identificate pot produce efecte grave și pentru că nu erau declarate consumatorilor.
De ce cazul este relevant și pentru cei care cumpără suplimente online
Lipofit Extreme 2.0 ilustrează o problemă asupra căreia FDA avertizează de ani de zile: unele produse comercializate online drept „naturale” sau „suplimente pentru slăbit” pot conține medicamente ori substanțe chimice nedeclarate.
FDA menține o bază de date separată pentru astfel de produse. Agenția atrage atenția că nu poate testa toate suplimentele de slăbit aflate pe internet și că produsele descoperite reprezintă numai o parte dintre cele posibil contaminate.
Baza FDA cu produse care conțin ingrediente ascunse
Cazul arată și de ce sintagme precum „fat burner”, „natural” sau „dietary supplement” nu garantează că produsul conține exclusiv ingrediente alimentare.
În situația Lipofit Extreme 2.0, analizele au găsit în aceeași cutie un medicament psihiatric în comprimatele de zi și o substanță toxică în cele de noapte.
