Din cuprinsul articolului
O femeie de 33 de ani a murit după ce medicii i-au spus că simptomele ei sunt imaginare și au trimis-o la un control psihiatric. Stephanie Aston, din Noua Zeelandă, s-a stins după câțiva ani de luptă cu o boală rară.
Un medic a diagnosticat-o cu tulburare fictivă sau sindromul Munchhausen, în 2016. Este vorba despre o afecțiune gravă de sănătate mintală în care o persoană crede că este bolnavă, deși nu are nimic. Mai mult, chiar își produce simptome fizice. Doctorul respectiv a acuzat-o că își imaginează semnele de boală.
În plus, a fost bănuită că își făcea rău singură, că avea tulburări de alimentație și că-și simula febra, crizele de tuse și leșinul. Conform Daily Mail, Stephanie a fost plasată chiar și sub supraveghere psihiatrică. Femeia a crezut mereu că diagnosticarea greșită a avut un efect negativ asupra îngrijirii și a tratamentului ei.
Ulterior, trei specialiști au diagnosticat-o pe Stephanie cu Ehlers-Danlos, un sindrom genetic care slăbește țesutul conjunctiv responsabil de susținerea vaselor de sânge, a oaselor, a pielii și a altor organe. Este menționată și ca o „boală invizibilă”, deoarece pacienții pot părea sănătoși, în ciuda simptomelor chinuitoare. Acestea includ: migrene severe, învinețirea rapidă, dureri abdominale, dislocarea articulațiilor, stări de leșin sau o frecvență cardiacă anormal de rapidă.
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o tulburare genetică rară și heterogenă care afectează țesuturile conjunctive, componente esențiale ale structurii corpului. Această tulburare este caracterizată printr-o producție anormală sau o structură anormală a colagenului, care este unul dintre principalele componente ale țesutului conjunctiv.
Colagenul este responsabil pentru susținerea și întărirea pielii, a articulațiilor, a vaselor de sânge, a organelor interne și a altor structuri ale corpului. Persoanele cu sindrom Ehlers-Danlos pot prezenta o varietate largă de simptome, în funcție de tipul specific de EDS pe care îl au.
Există mai multe subtipuri de EDS, fiecare cu propriile caracteristici și simptome distinctive. În general, acestea pot include:
Diagnosticul sindromului Ehlers-Danlos poate fi dificil și necesită evaluarea unui medic specialist în boli genetice sau a unui reumatolog, de obicei, pe baza istoricului medical al pacientului, a simptomelor și a testelor genetice. Tratamentul se concentrează pe gestionarea simptomelor și a complicațiilor specifice ale fiecărui pacient și poate implica terapie fizică, exerciții specifice pentru întărirea musculaturii și a articulațiilor, gestionarea durerii și alte măsuri de îngrijire a sănătății.
Dacă sindromul Ehlers-Danlos (EDS) nu este gestionat corespunzător sau rămâne netratat, pot apărea o serie de complicații care variază în funcție de tipul specific de EDS pe care îl are o persoană. Unele dintre aceste complicații pot include:
Un obicei din copilărie este asociat cu un risc crescut de a dezvolta demență mai…
Un raport al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) a arătat că o alimentație sănătoasă și…
Carmen Harra și-a exprimat în mod public sprijinul pentru Florin Piersic. Deși marele actor este…
Un renumit economist român a declanșat furia opiniei publice imediat după ce a susținut că…
Mihai Voropchievici susține că o zodie se va confrunta cu probleme, pe când alți nativi…
Simona Bucura-Oprescu, ministrul Muncii, a adus clarificări referitoare la criteriile în funcție de care unii…