Din cuprinsul articolului
Jenna Scott avea 31 de ani, o carieră în plină ascensiune și o familie tânără, exact imaginea unei vieți așezate. Niciun istoric medical grav, un stil de viață activ, o alimentație echilibrată.
Dar într-o zi din 2017, după luni întregi în care medicii au ignorat semnele clare ale unei boli, Jenna a primit un diagnostic pe care nimeni nu l-ar asocia cu o tânără mamă: cancer colorectal în stadiul 4.
Primele semne, ignorate ca „simptome normale de sarcină”
Totul a început în ultimul trimestru de sarcină, când Jenna a început să simtă dureri abdominale intense, sângerări rectale și vaginale, oboseală constantă. Obstetricianul i-a spus că sunt manifestări obișnuite ale sarcinii și nu are de ce să se îngrijoreze.
După naștere, durerile nu s-au diminuat. Medicul a dat vina pe cezariană. Ulterior, un alt specialist i-a prescris tratament pentru sindrom de colon iritabil, fără să investigheze în profunzime. Nici când a ajuns la un gastroenterolog nu a fost luată în serios. „Ești prea tânără să fii aici”, i-a spus medicul.
Colonoscopia care a schimbat tot
Pe 29 iunie 2017, la mai bine de un an de la nașterea fiului ei, Jenna a făcut o colonoscopie. Când s-a trezit, în cameră o așteptau patru asistente, soțul ei și medicul. Diagnosticul: cancer colorectal avansat, cu metastaze.
„Nu înțelegeam cum era posibil. Nu aveam istoric familial. Niciun simptom nu fusese considerat serios până atunci”, povestește ea pentru Business Insider.
Oncologul i-a explicat că tumora nu apărea clar pe CT, tocmai pentru că avea foarte puțină grăsime corporală și multă masă musculară – un detaliu care i-a întârziat diagnosticul.
Un tratament epuizant, fără pauză
Au urmat 11 luni de chimioterapie agresivă. Două zile pe săptămână petrecute la spital, urmate de alte 46 de ore cu un dispozitiv portabil acasă. Efectele secundare au fost devastatoare: insomnie, halucinații, greață cronică, episoade de anxietate.
Când tratamentul părea să dea rezultate, medicii au descoperit noi metastaze la ficat și plămâni. Încă 11 luni de chimioterapie, alte intervenții, iar apoi un tratament de întreținere pe termen nelimitat: șase pastile de chimioterapie zilnic, care o țin într-o stare constantă de epuizare.
„Uneori simțeam că mi se topește corpul. Vomitam ore întregi sau stăteam zile întregi fără somn. Apoi mergeam la meciul de baseball al fiului meu cu perfuzia atârnată, doar ca să fiu acolo.”
În ciuda unei asigurări medicale bune, familia Scott s-a confruntat cu facturi de mii de dolari lunar. Prima colonoscopie a costat 500 de dolari, sumă plătită înainte de rambursarea de la compania de asigurări.
După doi ani, consultațiile și internările frecvente au generat costuri de peste 3.000 de dolari lunar. Spitalul o suna constant pentru plăți. Familia s-a gândit să vândă casa și să se mute la părinți. În cele din urmă, prietenii au creat un cont GoFundMe, care a strâns 30.000 de dolari în 17 zile.
„Mamă, poți muri din cauza cancerului?”
Cameron, fiul ei, are acum aproape 9 ani. De la 1 an a crescut cu ideea că mama lui e bolnavă. Familia a folosit cărți pentru copii despre cancer ca să-l ajute să înțeleagă ce se întâmplă. Într-o seară, băiatul a întrebat-o direct: „Mama, poți muri din cauza cancerului?”
Jenna n-a știut ce să răspundă.
„Cameron îmi pune părul în coadă când îmi e rău. Îmi dă balsam de buze și mă ține în brațe când simte că mă pierd.”
În 2025, cancerul ei nu mai este vizibil în analize. Dar tratamentul continuă. O ședință de chimioterapie în fiecare lună, alături de medicamente zilnice care o fac să se simtă ca într-o luptă continuă cu propriul corp.
„Încerc să lucrez cu normă întreagă, dar corpul nu mă mai ajută. Leșin uneori la birou, transpir necontrolat, mă simt epuizată, dar continui. Pentru el. Pentru Cameron.”
„Nimeni nu e prea tânăr pentru cancer. Insistați dacă simțiți că ceva nu e în regulă. Ascultați-vă corpul. Nu lăsați pe nimeni să vă spună că sunteți prea tineri sau că „e doar o sarcină”.”
