Sari la conținut

Scleroza multiplă, boala autoimună care atacă încet. Care sunt soluțiile pentru pacienți

tabara copii
Sursă foto: APAN
tabara copii

Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN România) lansează proiectul „EduSMart – Proiect de educație, mobilitate și acces la artă pentru persoanele cu scleroză multiplă”.

Este o inițiativă unică, prin care 100 de beneficiari direcți vor avea acces, timp de un an, la ateliere de dezvoltare personală, grupuri de suport psihologic, kinetoterapie, dans adaptat, yoga și acces la evenimente culturale și experiențe prin artă.

Proiectul răspunde nevoii reale a persoanelor diagnosticate cu scleroză

În România, peste 10.000 de oameni trăiesc cu SM, majoritatea fiind diagnosticați între 20 și
40 de ani, vârsta la care viața profesională și socială este în plină desfășurare. Activitățile
EduSMart sunt concepute să încurajeze normalitatea, apartenența și implicarea, arătând că
viața cu SM nu înseamnă izolare, ci o comunitate activă care oferă sprijin și resurse pentru o
viață mai bună.

Datele arată nevoia acută de astfel de programe:

● Doar 52% dintre pacienți beneficiază de îngrijire coordonată, iar 23% nu au primit
niciodată sprijin simptomatic (studiu IMSS, EMSP 2025);
● Doar 28% au acces la reabilitare cognitivă, esențială pentru menținerea capacității de învățare (MS Barometer 2020);
● Deși peste 60% dintre persoanele cu SM au studii superioare, oportunitățile de educație continuă scad drastic după diagnosticare, în principal din motive financiare
(studiu APAN România, 2023).

Citeste si…

„De prea multe ori, scleroza multiplă este văzută doar prin imaginea scaunului rulant și a limitărilor. Noi vrem să schimbăm această percepție. Prin EduSMart arătăm că realitatea de
azi este alta: există tratamente, există resurse, iar cel mai important, există o comunitate. În
jurul APAN s-a creat un spațiu unde oamenii pot învăța din nou despre puterea lor, se pot
sprijini unii pe alții și își pot construi vieți pline de sens. Scleroza multiplă nu înseamnă
izolare, ci solidaritate, curaj și o voce comună. Împreună putem mai mult și mai bine”, spune
Eduard Pletea, președinte APAN România.

Programul „Mobilitatea contează”

APAN
Sursă foto: APAN

APAN România se alătură astfel mișcării naționale pentru eliminarea barierelor de
mobilitate, după ce a fost selectată alături de alte 34 de organizații non-guvernamentale din
toată țara, în cadrul programului de granturi „Mobilitatea contează”, derulat de Fundația
Dacia pentru România, sponsorizată de Automobile Dacia.

Citeste si…

„Mobilitatea contează este angajamentul nostru de a transforma lipsa de mobilitate fizică și
socială într-o cheie a dezvoltării, care deschide drumuri către oportunități și independență.
Parteneriatul cu APAN România și cu ceilalți parteneri din program ne dă încredere să
afirmăm cu tărie că România se mișcă și că persoanele care trăiesc cu scleroză multiplă au
șansa să își atingă potențialul maxim”, declară Cătălina Murariu, Director Executiv al
Fundației Dacia pentru România.

Maria Mocanu

Sunt Maria Mocanu și am o vasta experienţă profesională! Absolventă de Psihologie. Am inceput sa lucrez în presă în 2011, la EvzMonden, InfoActual, AnimalZoo, EVZ și Doctorul Zilei. Am o experiență în media de peste 15 ani, cu nenumărate articole publicate în online, dar și articole de specialitate medicale și informații referitoare la evenimentele curente.

Citeste si…

Informațiile prezentate în acest website au caracter informativ și nu înlocuiesc diagnosticul medical sau prospectul produselor. Orice decizie privind sănătatea dumneavoastră trebuie luată doar în urma consultării medicului.

Doctorul zilei whatsapp channel