Din cuprinsul articolului
România trebuie să își dezvolte o industrie farmaceutică capabilă să producă medicamente pe plan intern, a declarat ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, în cadrul reuniunii informale a miniștrilor Sănătății din Europa, desfășurată la Copenhaga sub președinția daneză a Consiliului Uniunii Europene.
Oficialul român a subliniat că țara noastră se află într-un moment de cotitură: ori investește strategic în producția internă de medicamente și în biotehnologii medicale, ori va rămâne dependentă de importuri, cu efecte directe asupra pacienților și asupra bugetului național de sănătate.
În discursul său, Rogobete a amintit că una dintre principalele teme discutate la Copenhaga a fost creșterea accesului populației la medicamente și terapii inovatoare, dar și reducerea diferențelor dintre statele membre în ceea ce privește disponibilitatea tratamentelor.
„România are nevoie de o industrie farmaceutică puternică și competitivă, care să producă medicamente aici, în țară. Este momentul să investim strategic în producția internă și în biotehnologii medicale. Aceste măsuri vor reduce dependența de importuri și vor oferi pacienților soluții mai rapide și mai sigure”, a declarat ministrul.
Potrivit acestuia, prin Programul Orizont Europa 2026-2027, România poate accesa până la 200 de milioane de euro pentru dezvoltarea industriei farmaceutice și pentru inovare.
Impact direct asupra pacienților
Rogobete a explicat că obiectivele asumate nu rămân simple declarații, ci vor fi resimțite direct de pacienți: timp mai scurt de așteptare pentru tratamente, acces mai rapid la medicamente noi și spitale mai bine pregătite pentru a gestiona situații critice.
„Acestea nu sunt doar obiective teoretice. Ele reprezintă schimbări concrete care pot fi resimțite de fiecare pacient atunci când un medicament nou este disponibil mai repede sau când spitalele noastre au resursele necesare pentru a face față situațiilor de criză”, a punctat ministrul Sănătății.
Genericele și biosimilarele: soluții sigure și accesibile
În același context, specialiștii din industria farmaceutică atrag atenția asupra rolului esențial al medicamentelor generice și biosimilare. Acestea sunt echivalente terapeutice ale produselor originale ale căror brevete au expirat și reprezintă o soluție eficientă și accesibilă atât pentru pacienți, cât și pentru sistemul public de sănătate.
„Nu sunt justificate reținerile pacienților față de medicamentele generice. Acestea sunt la fel de sigure și eficiente ca medicamentele originale. Dacă ar exista probleme, ele ar fi raportate prin farmacovigilență către autoritățile competente. Experiența medicilor și a pacienților confirmă eficiența și siguranța acestora”, a declarat Arina Gholmieh, vicepreședinte al Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), citată de Agerpres.
Conform datelor oficiale, genericele sunt identice din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice, cu diferența că sunt mai accesibile ca preț, reducând astfel povara financiară asupra pacienților și a bugetului național.
Specialiștii consideră că România are șansa de a deveni un actor activ în industria farmaceutică europeană, dacă va investi în capacități moderne de producție și în cooperare regională. Aceasta ar însemna nu doar o creștere economică, ci și o mai bună securitate sanitară, mai ales în perioade de criză, cum a fost pandemia COVID-19 sau actualele dificultăți de aprovizionare cu medicamente esențiale.
„România poate să își consolideze poziția în rețelele de cooperare europeană și să își crească reziliența. Producția locală de medicamente și accesul la biotehnologii nu sunt doar obiective economice, ci garanții pentru sănătatea pacienților”, a subliniat Rogobete.
