Din cuprinsul articolului
Accesul la medicamente nu este o formalitate administrativă. Pentru pacienți, este timp câștigat sau pierdut în fața bolii. În acest context, Ministerul Sănătății propune una dintre cele mai ample actualizări ale listei de medicamente compensate și gratuite din ultimii ani, cu aplicare de la 1 aprilie 2026.
Proiectul de Hotărâre de Guvern aflat în consultare publică introduce 33 de denumiri comune internaționale noi și extinde indicațiile terapeutice pentru alte 18 medicamente deja existente în listă. Documentul arată o accelerare clară a procesului de includere, după ani în care numeroase terapii moderne au rămas blocate în proceduri administrative
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, vorbește explicit despre urgență medicală, nu despre birocrație. În mai puțin de șase luni, lista a fost actualizată de două ori. În septembrie anul trecut au intrat 41 de molecule noi. În 2026, alte 33 urmează să devină disponibile prin finanțare publică.
Acest ritm contează. Conform notei de fundamentare, neadoptarea actului normativ ar fi dus la agravarea stării de sănătate a pacienților eligibili, inclusiv la creșterea mortalității și la costuri mai mari pentru spitalizare și tratamente tardive.
Nota de fundamentare poate fi consultată aici: 30.01.2026_-_NOTA_DE__FUNDAMENTARE_HG_720_valab._01.04.2026_-_Copy_1
Oncologia, în prim-plan
Cea mai consistentă extindere vizează Programul Național de Oncologie. Lista include, în premieră pentru sistemul public din România, un medicament radiofarmaceutic pentru cancerul de prostată, Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan. Alături de acesta intră terapii moderne pentru melanom, cancer pulmonar fără celule mici, cancer mamar, cancer de prostată, mielom multiplu, limfoame, carcinom hepatocelular, colangiocarcinom și tumori cu mutații genetice sau GIST.
Documentul oficial precizează că aceste terapii sunt introduse în baza evaluării tehnologiilor medicale realizate de ANMDMR și, în majoritatea cazurilor, prin contracte cost-volum, care limitează impactul bugetar și permit acces controlat pentru pacienți eligibili
Boli rare și afecțiuni grave, tratate mai devreme
Extinderea nu se oprește la oncologie. Lista aduce tratamente noi pentru boli rare și afecțiuni cu evoluție severă, unde alternativele terapeutice sunt limitate sau inexistente. Printre acestea se află arterita cu celule gigante, hemoglobinuria paroxistică nocturnă, amiloidoza ereditară cu transtiretină, boala Fabry, miastenia gravis, epilepsii severe, boli autoimune și inflamatorii cronice.
Pentru unele dintre aceste terapii, nota de fundamentare arată chiar un cost anual mai mic față de comparatorii existenți. Un exemplu este tratamentul pentru arterita cu celule gigante, unde costul per pacient scade cu peste 8.600 de lei pe an, fără a compromite eficiența clinică.
Efectele nu rămân pe hârtie. Actualizarea listei înseamnă tratamente moderne disponibile în România, reducerea cheltuielilor suportate direct de pacienți și acces real, prin prescripție și decontare, nu prin procese sau excepții.
Proiectul respectă obligația legală de actualizare periodică a listei și evită situațiile în care pacienții ajung să obțină medicamente prin ordonanțe judecătorești, cu costuri imprevizibile pentru sistem și criterii medicale greu de controlat
Ministerul Sănătății leagă explicit această extindere de măsuri de eficientizare. Reducerea risipei, combaterea concediilor medicale false și o mai bună monitorizare a prescrierilor au creat spațiu bugetar pentru terapii inovatoare. În document se arată clar că noile includeri nu generează un impact bugetar suplimentar necontrolat și că CNAS va monitoriza strict consumurile și criteriile de eligibilitate.
