Retinoblastomul

Retinoblastomul este un tip de cancer ocular care se dezvoltă în celulele retinei, stratul sensibil la lumină al ochiului.

Aceasta este o afecțiune rară care afectează în principal copiii mici, adesea sub vârsta de cinci ani. Retinoblastomul poate să apară într-unul sau ambii ochi și poate prezenta riscuri semnificative pentru vedere sau chiar pentru viața copilului.

Cauze ale Retinoblastomului

Principalul factor asociat cu retinoblastomul este o mutație genetică într-un gen numit RB1. Această mutație poate fi moștenită de la unul dintre părinți sau poate apărea în mod spontan într-o celulă a ochiului în cursul dezvoltării embrionare.

Copiii care moștenesc o mutație a genului RB1 de la unul dintre părinți au un risc mai mare de a dezvolta retinoblastom.

Simptome ale Retinoblastomului

1. Leucocoria: Reflecția luminii alb-strălucitoare în locul pupilei în fotografii (arătată adesea în fotografii ca ,,ochi roșu” sau ,,ochi alb”).
2. Strabism: Îndreptarea anormală a ochilor.
3. Scăderea vederii: Copilul poate să se plângă de scăderea vederii sau să manifeste semne de dificultăți de vedere.
4. Durere sau roșeață: În cazurile mai avansate, copiii pot prezenta durere oculară sau roșeață.

Cum se manifestă?

Manifestările retinoblastomului pot varia în funcție de stadiul bolii, însă leucocoria este adesea primul simptom observat de părinți sau de profesioniștii din domeniul medical.

Diagnostic

Diagnosticul retinoblastomului se realizează, în general, printr-un examen ocular complet efectuat de un oftalmolog pediatric.

Imagistica, cum ar fi ecografia oculară sau imagistica prin rezonanță magnetică (IRM), poate fi utilizată pentru a evalua dimensiunea și extinderea tumorii.

Tratamentul Retinoblastomului

Opțiunile de tratament depind de gradul de implicare a ochiului, de dimensiunea și locația tumorii, precum și de existența sau absența mutației genetice ereditare. Tratamentele pot include:

1. Terapia cu laser sau crioterapia: Utilizarea laserului sau a temperaturilor scăzute pentru a distruge celulele canceroase.
2. Chimioterapia: Administrarea de medicamente antitumorale pentru a distruge sau reduce tumora.
3. Radioterapie: Utilizarea radiațiilor pentru a distruge celulele canceroase. Totuși, în cazul retinoblastomului, această opțiune poate prezenta riscuri pentru ochi și vedere și nu este întotdeauna utilizată.
4. Examinarea oftalmologică periodică: Pentru copiii cu mutație genetică ereditară și risc crescut de dezvoltare a retinoblastomului, poate fi recomandată monitorizarea oftalmologică periodică pentru depistarea precoce a oricăror schimbări.

Este important ca orice semn de leucocorie sau alte simptome oftalmologice neobișnuite la copii să fie aduse la atenția medicului pentru o evaluare promptă. Cu un diagnostic și tratament precoce, prognosticul retinoblastomului poate fi îmbunătățit semnificativ.