Din cuprinsul articolului
Când Emma Dimery a aflat, la 23 de ani, că are cancer de colon în stadiu terminal, medicii nu i-au dat nicio speranță de vindecare. Boala se răspândise rapid, tratamentele clasice nu dădeau rezultate, iar opțiunile medicale păreau epuizate.
Totuși, astăzi, la 35 de ani, spune că nu mai are niciun semn de boală. Vindecarea ei completă, confirmată medical, a venit în urma unui tratament experimental bazat pe editare genetică — o procedură considerată revoluționară de cercetători.
Diagnostic devastator la o vârstă la care viața abia începe
Emma locuiește în Minnesota și avea 23 de ani când a început să simtă dureri abdominale intense. Analizele de sânge nu arătau bine, așa că medicii i-au recomandat o colonoscopie. Rezultatul: două tumori, una cât o minge de tenis, cealaltă de dimensiunea unei mingi de golf, relatează Fox News. Diagnosticul de cancer colorectal avansat a venit brusc, iar speranțele s-au subțiat pe măsură ce boala a rezistat tratamentelor tradiționale: operații, chimioterapie, radioterapie și imunoterapie.
Timp de patru ani, Emma a urmat imunoterapie la fiecare două săptămâni, dar rezultatele nu apăreau. „Eram într-un punct în care efectiv mă țineam la suprafață”, a povestit ea.
Terapia genetică care a schimbat totul
Totul s-a schimbat când a fost acceptată într-un studiu clinic desfășurat la Universitatea din Minnesota, sub coordonarea dr. Emil Lou, oncolog și cercetător în domeniul terapiilor inovative. Emma a intrat într-un grup restrâns de pacienți — doar 12 în total — care au primit un tratament imunologic personalizat, bazat pe tehnologia CRISPR-Cas9, cunoscută și ca „foarfeca genetică”.
Procedura a fost complexă: echipa medicală i-a prelevat celule imunitare, le-a modificat genetic într-un laborator, apoi i le-a reintrodus în corp. Aceste celule au fost „programate” să recunoască și să atace exact celulele canceroase ale Emmei, țintind mecanismele din interiorul acestora, nu doar suprafața — o abordare complet diferită de terapiile clasice.
„Le-au învățat cum să lupte cu cancerul meu”, a spus Emma.
Un răspuns medical fără precedent
La scurt timp după prima infuzie, corpul Emmei a început să reacționeze spectaculos. Tumorile au dispărut, analizele s-au normalizat, iar tomografiile nu mai arătau nicio urmă de boală. Dr. Emil Lou a descris rezultatul ca fiind „remarcabil”, explicând că un astfel de răspuns, complet și durabil, este extrem de rar în cazurile de cancer colorectal metastatic.
„Vorbim de un cancer în stadiul 4, unde toate tratamentele standard sunt considerate paliative, nu curative”, a explicat Lou pentru Fox News Digital. „La Emma, am asistat la un răspuns clinic complet. Nu mai vedem nicio urmă a bolii.”
Doi ani fără cancer
Acum, la doi ani după tratament, Emma Dimery se simte bine și are analize excelente. Spune că, deși e precaută cu termenii precum „vindecare”, rezultatele sunt constante și încurajatoare. „Studiul a funcționat aproape imediat. De atunci nu a mai apărut niciun semn al bolii.”
Pentru ea, acest tratament nu a însemnat doar o soluție medicală, ci o resetare completă a felului în care se raportează la viață. „Mi-am petrecut jumătate din viața adultă trăind cu frica de cancer. Acum pot, în sfârșit, să privesc înainte”, spune Emma.
De ce contează acest caz
Cazul Emmei vine într-un moment în care cancerele colorectale afectează din ce în ce mai mulți tineri. Potrivit datelor American Cancer Society, în 2023, unul din zece diagnostice de cancer de colon a fost pus pacienților sub 50 de ani. Medicii încearcă acum să înțeleagă de ce aceste forme de cancer apar tot mai devreme și de ce sunt mai agresive.
Dr. Lou vede în acest studiu nu doar o speranță pentru bolnavii care nu mai răspund la terapiile clasice, ci și un semnal că medicina personalizată ar putea fi viitorul în oncologie. „Trebuie să ieșim din tiparele standard. Fiecare pacient este unic, iar tratamentele trebuie să reflecte asta.”
Ce urmează pentru cercetare
Studiul de la Universitatea din Minnesota rămâne într-o etapă experimentală, dar rezultatele obținute în cazul Emmei vor alimenta noi direcții de cercetare. Urmează extinderea testărilor și analiza efectelor pe termen lung.
Între timp, povestea Emmei oferă speranță și celor care se simt blocați în tratamente repetitive, fără perspective reale de progres.
Terapii genetice în studii clinice pentru cancerul colorectal în 2025
1. Editarea celulelor TIL cu CRISPR/Cas9
Un studiu clinic de fază I, publicat recent în The Lancet Oncology, a testat pentru prima dată la oameni o terapie care utilizează tehnologia CRISPR/Cas9 pentru a modifica limfocitele T infiltrante tumorale (TIL). Prin dezactivarea genei CISH, celulele TIL modificate au demonstrat o capacitate îmbunătățită de a recunoaște și ataca celulele canceroase. Studiul a inclus 12 pacienți cu cancer colorectal metastatic, iar rezultatele preliminare indică un profil de siguranță favorabil și semne timpurii de eficacitate, inclusiv un răspuns complet la terapie în cazul unui pacient
2. Terapia NeoTCR-P1
Compania PACT Pharma sponsorizează un studiu clinic de fază I pentru terapia NeoTCR-P1, care implică editarea genetică a receptorilor celulelor T (TCR) pentru a recunoaște neoantigene specifice tumorilor. Această terapie este testată la pacienți cu cancere solide, inclusiv cancer colorectal, și utilizează platforme de inginerie a celulelor TCR-T specifice tumorii .
3. Editarea epigenetică cu CRISPR/Cas9
Avansurile în editarea epigenetică bazată pe CRISPR/Cas9 oferă o abordare mai precisă pentru modificarea markerilor epigenetici specifici, prezentând un potențial semnificativ în tratamentul cancerului colorectal. Această metodă permite reglarea expresiei genelor fără a altera secvența ADN-ului, deschizând noi direcții în cercetarea oncologică.
4. Terapia cu celule NK modificate genetic
Un studiu publicat în Nature Immunology propune o strategie inovatoare de modificare genetică a celulelor NK (natural killer) pentru a depăși mecanismele de apărare ale tumorilor solide, inclusiv în cancerul colorectal. Această abordare oferă o nouă speranță în tratamentul cancerelor rezistente la terapiile convenționale.
