Din cuprinsul articolului
Ministerul Sănătății, condus de Alexandru Rogobete, a retras joi dimineață o prevedere dintr-un proiect legislativ publicat cu doar câteva ore înainte, care ar fi limitat dreptul pacienților la tratamente inovatoare prin procedura de ordonanță președințială.
Decizia vine după reacțiile vehemente ale organizațiilor de pacienți și ale societății civile, care au catalogat propunerea drept un atac direct asupra dreptului la sănătate și la justiție.
Ce prevedea propunerea retrasă
Miercuri seara, Ministerul Sănătății a pus în transparență decizională un proiect de Ordonanță care interzicea pacienților cu boli grave să folosească ordonanța președințială pentru obținerea rapidă a tratamentelor compensate.
Concret, articolul introdus stipula că cererile privind decontarea medicamentelor sau introducerea acestora pe lista compensatelor nu ar mai fi fost admisibile prin această procedură de urgență.
Ordonanța președințială este însă esențială pentru mulți pacienți, întrucât permite obținerea imediată a tratamentului necesar, chiar dacă procesul pe fond continuă și poate dura ani de zile.
Reacții dure din partea pacienților și ONG-urilor
Propunerea a stârnit furie printre organizațiile de pacienți.
-
Rozalina Lăpădatu, vicepreședinte al Alianței Pacienților Cronici din România, a subliniat că această procedură „a salvat viața multor oameni care au avut acces imediat la tratamente vitale, nu după 3 ani de procese”.
-
Monica Althamer, navigator de pacienți, a mers și mai departe: „Nu economisiți omorând oameni! De ani de zile, pacienții din România primesc cu întârziere tratamente inovatoare. Să le tai și singura cale de a lupta pentru viață este o călcare în picioare a Constituției.”
-
Mihăiță Bariz, activist și pacient cu fibroză chistică, a trimis oficial o solicitare Ministerului pentru organizarea unei dezbateri publice. „Practic, pacienții erau privați de singura procedură rapidă prin care își pot apăra dreptul la tratament atunci când viața le este pusă în pericol”, a avertizat el.
Ministrul Sănătății face un pas înapoi
În fața valului de critici, Ministerul Sănătății a anunțat joi dimineață retragerea prevederii.
„Pacienții nu trebuie să sufere din cauza imperfecțiunilor legislative. Obligația noastră este să găsim mecanisme corecte și rapide prin care oamenii să aibă acces la tratamentele necesare”, a declarat ministrul Alexandru Rogobete.
Instituția a anunțat, însă, că lucrează la un mecanism mai strict de monitorizare a tratamentelor compensate, care va include raportări periodice și acorduri de partajare a costurilor între CNAS și companiile farmaceutice.
Retragerea a fost salutată de pacienți și activiști.
Mihăiță Bariz a scris pe pagina sa de Facebook: „Este un pas important în protejarea drepturilor pacienților și un semnal pozitiv de deschidere la dialog din partea autorităților. Totuși, procesul legislativ trebuie să rămână transparent și să includă constant consultarea celor afectați.”
România, printre țările cu cele mai mari întârzieri la accesul la tratamente inovatoare
Criza a scos din nou la lumină o problemă mai veche: întârzierea uriașă în compensarea medicamentelor în România.
Potrivit datelor prezentate de organizațiile de pacienți:
-
În România, timpul mediu de așteptare este de 29 de luni între aprobarea europeană a unui medicament și compensarea sa.
-
În Germania, pacienții au acces la tratamente noi în doar 37 de zile.
-
În Bulgaria, media este de 702 zile, iar în Albania – 481 de zile.
Această discrepanță pune pacienții români într-o poziție vulnerabilă și, spun specialiștii, explică de ce procedura ordonanței președințiale a fost vitală până acum.
