Din cuprinsul articolului
Autoritățile sanitare din Marea Britanie au emis un avertisment de urgență privind retragerea mai multor loturi de quetiapină, un medicament antipsihotic prescris pe scară largă inclusiv pentru depresie, din cauza unui risc grav de supradozaj care poate duce la pierderea cunoștinței, comă sau chiar deces.
Decizia a fost anunțată de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, instituția responsabilă de siguranța medicamentelor, după ce s-a constatat că anumite flacoane de suspensie orală conțin o doză dublă de substanță activă față de cea indicată pe etichetă.
Datele oficiale arată că, în Anglia, sunt eliberate peste 300.000 de rețete de quetiapină în fiecare lună. Deși cifra nu reflectă exact numărul pacienților, amploarea utilizării ridică serioase îngrijorări privind impactul potențial al acestei erori.
Potrivit autorităților, 166 de flacoane fabricate între 26 octombrie 2025 și 26 ianuarie 2026 au fost identificate ca fiind neconforme. Medicamentul este produs de compania Eaststone Limited, care a început deja contactarea pacienților afectați.
Ce este quetiapina și cine o folosește
Quetiapina este un antipsihotic atipic utilizat în tratamentul schizofreniei, tulburării bipolare și, în anumite cazuri, al depresiei majore, mai ales atunci când alte tratamente nu dau rezultate. Medicamentul acționează asupra neurotransmițătorilor din creier și necesită o dozare strict controlată.
Autoritățile avertizează că pacienții care au utilizat loturile afectate pot prezenta simptome severe de supradozaj, printre care:
- somnolență extremă,
- amețeli și confuzie accentuată,
- vărsături,
- respirație lentă sau superficială,
- pierderea stării de conștiență.
În cazuri rare, supradozajul poate deveni amenințător de viață, ducând la comă sau deces.
„Nu opriți tratamentul fără sfatul medicului”
Dr. Alison Cave, responsabil pentru siguranța medicamentelor în cadrul agenției britanice, avertizează clar că tratamentul nu trebuie întrerupt brusc. Oprirea subită a unui antipsihotic poate declanșa sevraj sever sau reapariția rapidă a simptomelor psihiatrice.
Pacienții sunt îndemnați să își verifice flacoanele, să consulte eticheta pentru numărul lotului și data de expirare și să contacteze farmacistul sau medicul de familie dacă există orice suspiciune.
Retragerea vizează cinci concentrații diferite de quetiapină suspensie orală, toate având ca substanță activă quetiapină fumarat. Lista completă a loturilor afectate este disponibilă în documentele oficiale ale autorităților sanitare.
Ce trebuie să facă pacienții
- Nu întrerupeți tratamentul pe cont propriu.
- Verificați flaconul și eticheta de eliberare.
- Contactați imediat un profesionist din sănătate dacă apar simptome neobișnuite.
- Solicitați ajutor medical de urgență în caz de amețeală severă, confuzie sau dificultăți de respirație.
Autoritățile încurajează raportarea oricărei reacții adverse prin sistemul oficial de monitorizare a medicamentelor, pentru a preveni alte incidente similare.
