Din cuprinsul articolului
Autoritățile din Marea Britanie au emis o alertă privind retragerea de pe piață a unui lot de medicament prescris pentru tratarea tensiunii arteriale. Decizia a fost luată după ce s-a descoperit o eroare de ambalare într-o unitate de producție, iar în unele cutii au fost introduse comprimate diferite de cele indicate pe etichetă.
Retragerea preventivă a fost anunțată de farmacii împreună cu producătorul medicamentului, compania Crescent Pharma Limited, după ce s-a constatat că un lot de capsule a fost ambalat greșit.
Ce medicament este vizat de retragere
Potrivit informațiilor oficiale, lotul ar fi trebuit să conțină capsule Ramipril de 5 mg, un medicament utilizat frecvent pentru controlul hipertensiunii arteriale. În realitate, unele cutii au fost umplute cu comprimate de Amlodipină de 5 mg.
Autoritățile le recomandă persoanelor care au cumpărat produsul din lotul afectat să oprească imediat administrarea medicamentului până când verifică exact conținutul ambalajului.
Lotul de medicamente retras de pe piață este identificat prin codul GR164099. Oficialii au precizat că niciun alt lot de Ramipril 5 mg și nici alte produse nu sunt afectate de această problemă.
Autoritățile cer verificarea ambalajului medicamentului
Agenția pentru Reglementarea Medicamentelor și a Produselor Medicale din Marea Britanie (MHRA) a transmis că pacienții care folosesc acest tratament trebuie să verifice codul lotului înscris pe cutia medicamentului.
Reprezentanții instituției au explicat că numărul lotului și data expirării pot fi găsite pe ambalajul exterior al produsului. Pacienții sunt sfătuiți să compare informațiile de pe cutie cu eticheta blisterelor din interior.
Dacă în interiorul cutiei se găsesc blistere etichetate ca Amlodipină 5 mg, pacienții trebuie să contacteze farmacia de la care au primit rețeta. În schimb, dacă blisterele sunt etichetate corect ca Ramipril 5 mg, tratamentul poate fi continuat fără alte măsuri suplimentare.
Ce trebuie să facă persoanele care au luat medicamentul
Autoritățile medicale au transmis că persoanele care cred că au luat din greșeală comprimatele de Amlodipină trebuie să ceară imediat sfatul unui medic dacă observă reacții neobișnuite.
Pacienții sunt sfătuiți să se prezinte la medicul de familie sau la farmacie și să aducă atât prospectul medicamentului, cât și comprimatele rămase.
Specialiștii precizează totuși că riscul pentru sănătate este considerat redus, deoarece ambele medicamente sunt utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale. Totuși, dacă organismul nu este obișnuit cu acest tip de tratament, tensiunea arterială ar putea scădea mai mult decât în mod normal.
În unele cazuri pot apărea simptome precum amețeli sau stare de slăbiciune.
Medicamentul poate fi returnat la farmacie
Persoanele care dețin cutii din lotul afectat sunt sfătuite să nu mai administreze medicamentul până când nu verifică conținutul acestuia. Produsul poate fi returnat la farmacia de unde a fost ridicat, iar pacienții vor primi rambursarea contravalorii.
Autoritățile britanice au publicat și un anunț oficial privind retragerea medicamentului, iar informații suplimentare pot fi consultate pe site-ul guvernului britanic, în notificarea privind retragerea de tip „Class 2 Medicines Recall” pentru Ramipril 5 mg produs de Crescent Pharma Limited.
Specialiștii recomandă pacienților care iau tratamente pentru tensiune arterială să verifice întotdeauna eticheta medicamentelor și să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul în care observă orice neconcordanță, conchide sursa.
