Din cuprinsul articolului
Ministerul Sănătății a completat lista prețurilor maximale pentru medicamentele de uz uman valabile în România. Ordinul, semnat de ministrul Alexandru Rogobete, stabilește cadrul prin care prețurile medicamentelor sunt aprobate, avizate și publicate.
Sunt incluse doar medicamentele autorizate pentru punere pe piață în România. Există o excepție, a pilulelor autorizate la nivel european prin procedura centralizată, a gazelor medicinale și a medicamentelor eliberate fără prescripție (OTC) care nu fac parte din listele de decontare ale sistemului de asigurări sociale de sănătate, potrivit Ministerul sănătății.
Ministerul Sănătății aprobă preţurile maximale ale medicamentelor
“Ministerul Sănătăţii stabileşte, avizează şi aprobă, prin ordin al ministrului sănătăţii, preţurile maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România, cu excepţia medicamentelor a căror punere pe piaţă este autorizată de Agenţia Europeană a Medicamentelor prin procedură centralizată şi care sunt achiziţionate prin procedură centralizată la nivelul Comisiei Europene, a medicamentelor care au drept formă farmaceutică „gaz medicinal” şi a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală (OTC) şi nu se regăsesc în lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii cu sau fără contribuţie personală pe bază de prescripţie medicală în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate”, semnează ministrul Alexandru Rogobete.
Potrivit documentului emis, prețurile maximale, precum și prețurile de referință generice și inovative, se aplică deținătorilor de autorizații de punere pe piață, distribuitorilor angro și furnizorilor de servicii medicale care colaborează contractual cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări și direcțiile de sănătate publică.
Noul ordin stabilește și faptul că aceste prețuri intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial, fără a respecta termenul obișnuit prevăzut de normele în vigoare.
Ministrul sănătății emite următorul ORDIN:
- Art. I – Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 5994/2024 pentru aprobarea preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care
pot fi utilizate/comercializate de către deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă a medicamentelor sau reprezentanţii acestora, distribuitorii angro şi furnizorii de
servicii medicale şi medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relaţii contractuale cu Ministerul Sănătăţii, casele de asigurări de sănătate şi/sau
direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în
România, a preţurilor de referinţă generice şi a preţurilor de referinţă inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr.1.284 și 1.284 bis din 19
decembrie 2024, cu modificarile și completările ulterioare, se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. - Art. II – Prin derogare de la prevederile art.21 alin. (2), din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de
uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în Anexa la prezentul Ordin intră în
vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I. - Art. III – Prezentul Ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate
Completările sunt incluse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și vor fi utilizate ca referință atât pentru autoritățile publice, cât și pentru operatorii din domeniul farmaceutic.
