Din cuprinsul articolului
Un risc genetic puțin cunoscut ar putea explica o parte din creșterea cazurilor de cancer la persoane tinere. Specialiștii atrag atenția asupra sindromului Lynch, o afecțiune ereditară care crește semnificativ probabilitatea de a dezvolta mai multe tipuri de cancer, inclusiv înainte de vârsta de 50 de ani.
Datele arată o frecvență surprinzător de mare. Aproximativ 1 din 300 de persoane este afectată, însă majoritatea nu știe că are această mutație genetică.
Ce este sindromul Lynch
Sindromul Lynch este cea mai frecventă cauză ereditară de cancer colorectal și uterin. Afecțiunea apare din cauza unei mutații într-una dintre cele cinci gene implicate în repararea ADN-ului.
Dr. Bryson Katona explică mecanismul. Persoanele afectate se nasc cu această mutație, iar riscul de cancer crește de-a lungul vieții. Tipurile de cancer asociate includ:
Un element esențial este transmiterea genetică. Sindromul nu „sare generații”. Dacă un părinte este purtător, fiecare copil are un risc de 50% să moștenească mutația.
Deși este mai puțin cunoscut, sindromul Lynch este mai răspândit decât mutațiile BRCA, asociate cu cancerul de sân și ovarian.
„Credem că sindromul Lynch afectează aproximativ 1 din 300 de persoane, ceea ce îl face mai frecvent decât BRCA”, explică Katona.
Dr. Yuri Fesko subliniază problema principală. Lipsa de informare. Mulți oameni nu au auzit niciodată de această afecțiune și nu se testează.
Nu are simptome vizibile
Sindromul Lynch nu produce semne evidente. De aceea, rămâne nedetectat ani la rând.
Mulți pacienți află abia după apariția unui cancer. Chiar și atunci, testarea genetică nu este întotdeauna recomandată sau realizată.
În prezent, peste un milion de persoane ar putea trăi cu această afecțiune fără să știe.
Specialiștii recomandă testarea genetică în anumite situații clare. Riscul este mai mare dacă există antecedente familiale de cancer apărut la vârste tinere.
Este important să discuți cu medicul dacă în familie au existat cazuri de:
- cancer de colon înainte de 50 de ani
- cancer uterin sau ovarian la vârste tinere
- cancer pancreatic sau gastric
- mai multe tipuri de cancer în aceeași familie
Testarea este simplă. Se face prin probă de sânge sau salivă.
Identificarea timpurie schimbă radical evoluția. Persoanele diagnosticate pot începe controale mai devreme și mai frecvent.
Screeningul adaptat crește șansele de depistare precoce. Cancerul poate fi tratat eficient dacă este descoperit în stadii incipiente.
Specialiștii insistă asupra acestui aspect. Diagnosticul nu înseamnă automat boală, ci oportunitate de prevenție.
„Aceasta nu este o condamnare”, spune Fesko. Există programe de monitorizare care permit o viață normală și controlul riscului.
Creșterea cazurilor de cancer colorectal la persoane sub 50 de ani rămâne o preocupare majoră. Factorii de stil de viață joacă un rol, dar genetica devine tot mai importantă.
Sindromul Lynch oferă o explicație clară pentru o parte dintre aceste cazuri. Problema este că rămâne, încă, prea puțin cunoscut.
