Din cuprinsul articolului
Sarcoamele: cancer rar, greu de diagnosticat și adesea confundat cu simple lovituri.
Ce sunt sarcoamele?
Sarcoamele sunt tumori maligne care apar fie în oase, fie în țesuturi non-viscerale, precum mușchi, grăsime, vase de sânge sau cartilaje.
De fapt, există zeci de tipuri diferite de sarcoame, însă toate la un loc reprezintă doar între 1% și 2% din totalul cazurilor de cancer la adulți. Din acest motiv, sunt considerate o boală oncologică rară.
O boală cu vizibilitate redusă
În Spania, se diagnostichează aproximativ 3.000 de cazuri de sarcom anual. Incidența scăzută contribuie la lipsa de vizibilitate socială, dificultatea de a crea centre medicale dedicate, finanțare redusă pentru cercetare și, uneori, lipsă de formare specifică în rândul medicilor nespecializați, explică dr. Ricardo Cubedo, șeful Secției de Sarcoame și Cancer Ereditare de la MD Anderson Cancer Center Madrid – Hospiten.
Întârzierea frecventă a diagnosticului
Deși sunt tumori rare și complexe, în Spania există unități specializate care oferă tratamente moderne și abordări multidisciplinare.
„Prezentarea rapidă la un centru cu experiență în sarcoame face diferența între șansele de vindecare și calitatea vieții. La orice suspiciune, consultul specializat nu trebuie amânat”, subliniază medicul.
Totuși, diagnosticul tardiv rămâne o provocare majoră. Simptomele inițiale sunt vagi:
-
apariția unui nodul care nu doare,
-
inflamație persistentă,
-
dureri musculare sau articulare nespecifice.
Multe dintre aceste semne se confundă cu leziuni benigne sau traumatisme banale, ceea ce întârzie prezentarea la medic și complică tratamentul.
Semne de alarmă pentru sarcom
Unul dintre cele mai frecvente simptome este apariția unui nodul ferm sau moale, care nu dispare și nu doare.
Regula de aur: orice nodul mai mare de 5 cm la adulți (sau 2 cm la copii), care nu dispare sau crește în timp, trebuie evaluat de un specialist.
Alte semne:
-
dureri osoase vagi,
-
umflături persistente,
-
durere nocturnă fără cauză clară.
Tratamente disponibile astăzi
Chirurgia rămâne baza tratamentului curativ, însă există progrese și în terapiile moderne:
-
terapii țintite, cum sunt inhibitorii de tirozin kinază pentru GIST,
-
imunoterapie (încă limitată, dar promițătoare în anumite subtipuri),
-
participarea în studii clinice, care deschid accesul la tratamente inovatoare.
„Dezvoltarea de terapii pentru cancere rare este o provocare, dar cunoștințele acumulate despre mecanismele biologice ale sarcoamelor vor conduce la noi soluții”, adaugă dr. Cubedo.
Sarcomul la adulți vs. la copii
Deși au aceeași origine, sarcoamele la copii și la adulți se comportă diferit.
- La copii predomină osteosarcomul, sarcomul Ewing și rabdomiosarcomul – extrem de rare la adulți.
- La adulți apar mai frecvent sarcoamele de părți moi, precum liposarcomul.
Un alt aspect important: copiii răspund mai bine la chimioterapie, ceea ce le oferă șanse mai mari de vindecare. Totuși, tratamentele pot aduce provocări legate de creșterea și dezvoltarea normală.
