Sari la conținut

Tratament personalizat pentru mai mulți bolnavi de cancer: CNAS extinde testarea genetică

Sursă foto: Dr Max

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a anunțat extinderea subprogramului național de testare genetică, parte integrantă a programului național de oncologie. Decizia vine în urma colaborării cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și are ca scop îmbunătățirea accesului pacienților la tratamente personalizate.

Conform comunicatului emis vineri, CNAS a publicat, în secțiunea „Transparență decizională” de pe site-ul instituției, o versiune actualizată a proiectului de Ordin pentru modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative. Aceste modificări vizează extinderea subprogramului de testare genetică pentru a acoperi noi tipuri de tumori solide maligne.

Tipuri de tumori incluse în extindere:

  • Carcinom esofagian
  • Carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană
  • Carcinom urotelial
  • Carcinom de col uterin (cervical)

Extinderea programului presupune efectuarea unor teste genetice esențiale, precum:

  • Testarea PD-L1 și HER2 pentru carcinomul esofagian și cel gastric/gastro-esofagian
  • Testarea PD-L1 în cazul carcinomului urotelial și al carcinomului de col uterin

CNAS susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice

cancer
Foto: freepik

„Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniștilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat”, au precizat oficialii CNAS.

Președintele CNAS, conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, a subliniat importanța măsurii în contextul asigurării accesului echitabil la terapii inovatoare:

„Casa Naţională de Asigurări de Sănătate îşi reafirmă angajamentul de a susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice care pot contribui semnificativ la creşterea şanselor de vindecare a pacienţilor şi a calităţii vieţii acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienţi anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent şi cu impact maxim asupra sănătăţii pacienţilor”, a declarat conf. univ. dr. Horaţiu-Remus Moldovan, preşedintele CNAS.

Totodată, oficialul a evidențiat faptul că această extindere contribuie la eficientizarea cheltuielilor din sistemul de sănătate, prin utilizarea fondurilor publice într-un mod transparent și cu impact maxim asupra sănătății pacienților.

Ecaterina Matei

Matei Ecaterina are diploma de absolventă a Facultății de Jurnalism. Cu o experiență vastă de peste 10 ani în domeniul presei scrise, se distinge prin cunoștințele dobândite și capacitatea de a lucra într-un mediu dinamic și provocator. Ecaterina are o abordare bine fundamentată atât în managementul economic, cât și în comunicare și jurnalism.

Informațiile prezentate în acest website au caracter informativ și nu înlocuiesc diagnosticul medical sau prospectul produselor. Orice decizie privind sănătatea dumneavoastră trebuie luată doar în urma consultării medicului.

Doctorul zilei whatsapp channel