Din cuprinsul articolului
Compania americană Eli Lilly a prezentat rezultatele unui studiu clinic de fază 3 pentru retatrutide, un medicament experimental destinat tratamentului obezității și diabetului. În cadrul studiului „Triumph-4”, participanții au pierdut în medie până la 28,7% din greutatea corporală după 68 de săptămâni de tratament săptămânal.
Datele depășesc performanțele raportate până acum pentru alte terapii injectabile din aceeași clasă, însă aproape unul din cinci pacienți din grupul cu doza maximă a întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse sau a percepției unei scăderi excesive în greutate.
Ce arată studiul „Triumph-4”
Rezultatele raportate:
-
Doza de 12 mg: pierdere medie de 28,7% din greutatea corporală, echivalentul a peste 32 kg
-
Doza de 9 mg: pierdere medie de 26,4%, aproximativ 29 kg
-
Grup placebo: reducere semnificativ mai mică
Prin comparație, în studiile pentru Zepbound, administrat tot săptămânal, pierderea medie raportată a fost între 15% și 21% după 72 de săptămâni.
Ce este retatrutide și cum funcționează
Retatrutide este supranumit „Triple G” deoarece acționează asupra a trei mecanisme hormonale:
-
GLP-1
-
GIP
-
glucagon
Acest profil îl diferențiază de medicamentele existente, precum Mounjaro sau Zepbound, care acționează pe doi receptori.
Prin imitarea acestor hormoni, tratamentul:
-
reduce pofta de mâncare
-
încetinește golirea gastrică
-
scade glicemia
-
influențează metabolismul energetic
Activarea receptorului pentru glucagon este considerată un element nou, asociat cu creșterea consumului energetic și accelerarea pierderii în greutate.
De ce au renunțat unii participanți
Aproape 18,2% dintre cei care au primit doza de 12 mg au întrerupt studiul din cauza reacțiilor adverse. În grupul de 9 mg, rata a fost de 12,2%. În grupul placebo, doar 4% au renunțat.
Compania a precizat că abandonurile au fost corelate cu indicele de masă corporală inițial. Participanții cu IMC mai mare au avut o probabilitate mai mică de a întrerupe tratamentul.
Printre motivele invocate s-au numărat:
-
reacții gastrointestinale
-
greață
-
diaree
-
constipație
-
vărsături
-
senzații de disestezie
Aproximativ 20% dintre pacienții din grupul cu 12 mg au raportat episoade de disestezie, descrise ca senzații de furnicături sau arsură la nivelul pielii. Majoritatea cazurilor au fost ușoare.
Unii participanți au menționat percepția unei pierderi excesive în greutate, aspect rar întâlnit în studiile pentru alte medicamente anti-obezitate.
Beneficiu suplimentar: durerea de genunchi
Pe lângă scăderea ponderală, retatrutide a fost asociat cu o reducere de aproximativ 75% a scorurilor de durere la nivelul genunchiului, comparativ cu o reducere de 40% în grupul placebo.
Scăderea în greutate este cunoscută ca factor esențial în ameliorarea osteoartritei, însă amploarea reducerii durerii a atras atenția cercetătorilor.
Ce urmează
Datele complete ale studiului nu au fost încă publicate integral într-o revistă științifică. Compania a anunțat că alte șapte rezultate din studii de fază 3 sunt așteptate în 2026.
Retatrutide nu este încă aprobat pentru utilizare clinică, iar procesul de evaluare de către autoritățile de reglementare va necesita analiza detaliată a profilului de siguranță.
Contextul tratamentelor pentru obezitate
Obezitatea este recunoscută de World Health Organization drept o problemă majoră de sănătate publică, asociată cu risc crescut de diabet de tip 2, boli cardiovasculare și afecțiuni articulare.
În ultimii ani, medicamentele din clasa GLP-1 au schimbat abordarea terapeutică, oferind scăderi în greutate de două cifre procentuale, considerate anterior dificil de obținut fără intervenții chirurgicale.
Retatrutide ar putea extinde această categorie, însă datele privind siguranța pe termen lung și tolerabilitatea rămân esențiale.
Concluzie
Retatrutide se conturează drept unul dintre cele mai puternice tratamente experimentale pentru obezitate testate până acum, cu pierderi medii de aproape 30% din greutatea corporală.
În același timp, rata mai mare de întrerupere a tratamentului subliniază importanța monitorizării atente și a ajustării dozelor. Dacă rezultatele vor fi confirmate și profilul de siguranță va fi considerat acceptabil, medicamentul ar putea deveni o opțiune majoră pentru pacienții cu obezitate severă și complicații asociate.
