Din cuprinsul articolului
România continuă să se situeze pe ultimele locuri în Europa în privința accesului pacienților la tratamente inovatoare compensate. Expertul în sănătate publică Nona Chiriac avertizează că întârzierea uriașă dintre aprobarea unui medicament și disponibilitatea lui pentru pacienți pune vieți în pericol, mai ales în cazul bolnavilor de cancer.
Un studiu publicat de revista internațională Frontiers in Public Health arată că, în România, pacienții pot primi medicamentele inovatoare abia după 460 de zile de la momentul aprobării pentru compensare de către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Nona Chiriac este de părere că, în realitate, așteptarea este și mai lungă.
„Când auzi 460 de zile, nu îți dai seama dacă e mult sau puțin. Dar studiile europene arată că România este constant în coada clasamentului. Potrivit Asociației Producătorilor de Medicamente Inovative, de la aprobarea de către Agenția Europeană a Medicamentului până la accesul pacientului român la tratament trec, în medie, 828 de zile”, a declarat Nona Chiriac, la Medika TV.
Patru țări stau mai prost decât România
În Europa, doar Portugalia, Turcia, Bosnia și Malta au timpi mai mari de așteptare decât România în privința accesului la medicamente inovatoare. Problema nu este doar durata mare, ci și numărul foarte redus de tratamente disponibile.
„Ultimul studiu lansat de Uniunea Europeană arată că, din 173 de medicamente aprobate între 2020 și 2023, în România erau disponibile doar 33. Și niciunul dintre acestea nu a fost aprobat în 2023. Avem, deci, acces întârziat la medicamente și nu la cele mai noi”, a mai explicat Chiriac.
Bolnavii de cancer, victimele întârzierilor
Situația este dramatică pentru pacienții oncologici, care nu își permit să aștepte luni de zile pentru tratamente ce le pot prelungi viața.
„Trebuie să ne gândim cu îngrijorare la pacienții oncologici. Sunt forme de cancer în care supraviețuirea se măsoară în câteva luni. Și atunci, dacă pacientul așteaptă 128 de zile, la finalul acestei perioade, el nu mai este în viață. Terapia aduce luni în plus de supraviețuire, dar acele luni se pierd în așteptarea aprobărilor”, a subliniat expertul.
Deși cercetarea în domeniul oncologic este extrem de avansată, foarte puține dintre noile molecule ajung rapid la pacienții din România. „Avem medicamente bine evaluate, chiar contracte încheiate cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, dar problema este lipsa bugetului. Lista de compensate se actualizează doar în limita banilor disponibili, iar ritmul bugetar nu ține pasul cu ritmul științei”, a explicat Chiriac.
Medicamente pentru rinite alergice și tratamente oncologice, pe aceeași listă de așteptare
Un alt aspect criticat este lipsa unei prioritizări clare în actualizarea listei de medicamente compensate.
„Se întâmplă ca pe aceeași listă de așteptare să fie un medicament pentru rinita alergică și unul pentru cancer sau boli cardiovasculare grave. Lipsa de prioritizare pune în pericol pacienții cu boli grave”, a atras atenția expertul.
Ministerul Sănătății anunță 35 de molecule noi pe liste
În replică, Ministerul Sănătății a anunțat recent introducerea a 35 de noi molecule în lista medicamentelor compensate. Totodată, oficialii au vorbit despre crearea unui fond de inovație după model european, în care să contribuie și industria farmaceutică, cu un buget estimat de 1,5–2 miliarde de lei pentru anul viitor.
Chiar și așa, specialiștii avertizează că România rămâne cu un decalaj uriaș față de țări precum Germania, unde pacienții au acces la medicamente inovatoare chiar și cu doi ani mai devreme decât cei din România.
„Pacienții nu sunt de vină că un medicament este o povară mai mare sau mai mică asupra bugetului. Ei au nevoie de tratamente acum, nu după ani de zile. Avem așteptări mari ca Ministerul Sănătății să găsească soluții pentru ca pacienții români să beneficieze de aceleași șanse ca cei din restul Europei”, a concluzionat Nona Chiriac.
