Din cuprinsul articolului
Asociația Persoanelor cu Endometrioza: cum faci prevenție într-o boală considerată „durere normală”? 71% dintre respondente au auzit că durerea e „normală”.
În România nu există nicio campanie publică de informare despre endometrioză, iar organizațiile de pacienți sunt singurele care oferă educație și sprijin.
Ministrul Sănătății a declarat recent că „verificarea periodică a stării de sănătate, chiar și în absența durerii, salvează vieți, timp și resurse”.
Prevenția în endometrioză lipsește: 71% dintre paciente aud că durerea e „normală”
Un sondaj realizat în 2025 de Asociația Persoanelor cu Endometrioză, la care au participat 132 de persoane, confirmă realitatea cu care se confruntă multe paciente: endometrioza și adenomioza sunt afecțiuni invizibile în sistemul medical, durerea este normalizată, iar prevenția este inexistentă.
Drept urmare, acestea ajung să suporte costuri semnificative pentru diagnosticul tardiv și tratamentele complexe.
Date și realitate în România, conform sondajului
- 47% au avut simptome încă din adolescență sau în jurul vârstei de 20 de ani, ani critici de formare personală și profesională.
- 44% se confruntă concomitent cu endometrioză și adenomioză.
- 71% au auzit frecvent că durerea este „normală”, procentul urcând la 85% dacă includem și răspunsurile ocazionale.
- 51% au fost invalidate prin afirmații de tipul „durerile sunt în mintea lor”.
- 66% au simțit că medicul le ia în serios abia când au ajuns la un specialist în endometrioză.
- 34% nu au primit nicio informație despre prevenție, iar 43% au considerat informațiile primite în cadrul unui consult insuficiente.
- 40% au aflat prima dată de endometrioză în afara cabinetului medical.
Impact asupra vieții și muncii
- 21% dintre respondente au lipsit frecvent de la serviciu.
- 41% au cheltuit peste 10.000 de lei pentru vizite la medici.
- 45% au ajuns la urgențe din cauza crizelor severe.
- 70% declară că endometrioza și adenomioza le afectează viața privată, socială și profesională.
„Prevenția reală în endometrioză și adenomioză începe prin schimbarea mentalității și recunoașterea durerii ca simptom patologic, nu prin simpla recomandare de controale. Atunci când medicii clasifică durerea menstruală ca fiind ‘normală’ sau când tinerelor li se spune că durerea este ‘în capul lor’, nu putem avea prevenție, ci doar un diagnostic tardiv și o boală care devine tot mai complexă”, declară un reprezentant al Asociației Persoanelor cu Endometrioză.
Context global
Endometrioza este o afecțiune despre care se cunoaște foarte puțin, în ciuda numărului mare de persoane afectate, și care debutează adesea în adolescență sau în jurul vârstei de 20 de ani, ani critici în formarea personală, profesională și emoțională.
- Potrivit statisticilor la nivel mondial, 1 din 10 femei suferă de endometrioză.
- Atât endometrioza, cât și adenomioza sunt afecțiuni care pot coexista.
- Un studiu arată că costul anual estimat al endometriozei per persoană afectată este de aproximativ 9.500 de euro, ca urmare a pierderilor de productivitate și a costurilor directe ale îngrijirii medicale.
- Endometrioza afectează și fertilitatea, cu cifre între 20-50% dintre femeile diagnosticate suferind de infertilitate.
Riscul ca prevenția endometriozei și ademiozei să rămână doar la nivel teoretic
Declarația ministrului despre prevenție prin controale „chiar și dacă nu doare” rămâne fără efect atâta timp cât durerea existentă este ignorată și pacientele sunt invalidate.
Lipsa campaniilor publice și a educației medicale dedicate endometriozei și adenomiozei face ca prevenția acestor boli să rămână doar teoretică, cu impact direct asupra sănătății femeilor, asupra vieții lor profesionale și asupra costurilor suportate atât de paciente, cât și de sistemul medical.
Pentru a sprijini prevenția reală, Asociația Persoanelor cu Endometrioză pregătește pentru martie 2026 conferința „Endometrioza și adenomioza: de la prevenție la tratament”, un eveniment gratuit care va reuni specialiști de renume și va oferi informații actualizate despre diagnostic și tratament.
