Din cuprinsul articolului
România ajunge la 58 de centre de expertiză în boli rare după aprobarea a 7 noi unități medicale.
Ce înseamnă această decizie pentru pacienți, diagnostic și accesul la tratament specializat.
România consolidează rețeaua medicală pentru boli rare: 7 centre noi certificate la nivel național
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat aprobarea certificării a 7 noi centre de expertiză în boli rare, o decizie strategică ce ridică numărul total al unităților recunoscute oficial în România la 58.
Această extindere vine într-un context în care bolile rare necesită abordări medicale complexe, coordonate și multidisciplinare.
„Bolile rare înseamnă cazuri complexe, care nu pot fi gestionate fragmentat. Au nevoie de centre validate, echipe dedicate și responsabilitate clară în fiecare etapă a îngrijirii”, a subliniat ministrul Rogobete.
Prin această măsură, sistemul de sănătate face un pas important spre standardizarea îngrijirii pacienților cu patologii rare, oferind trasee medicale mai clare și acces mai rapid la diagnostic și tratament.
Ce înseamnă certificarea noilor centre pentru pacienți și sistemul medical
Bolile rare sunt, prin definiție, dificil de diagnosticat și tratat, iar gestionarea fragmentată poate duce la întârzieri majore în identificarea corectă a afecțiunii.
Noile centre de expertiză aprobate au trecut printr-un proces riguros de evaluare, bazat pe criterii stricte privind competența profesională, activitatea clinică și capacitatea de colaborare în rețea.
Pentru pacienți, această certificare înseamnă:
- traseu medical mai bine definit
- acces mai rapid la evaluare specializată
- diagnostic precoce
- tratamente personalizate
- coordonare între specialități medicale
Pentru sistemul medical, beneficiile sunt la fel de importante: standarde unitare de îngrijire, responsabilitate clară și integrarea centrelor în programe naționale și europene dedicate bolilor rare.
Lista celor 7 noi centre de expertiză în boli rare din România
Noile unități certificate acoperă domenii esențiale ale patologiilor rare, de la neurologie și genetică medicală până la pneumologie și oncologie genetică.
Centrele aprobate includ:
- Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași– Centrul Regional de Genetică Medicală (boli rare neuromusculare)
- Spitalul Clinic „Sf. Maria” București– Secția Reumatologie (boli musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii)
- Institutul Clinic Fundeni– Secțiile Neurologie I și II (boli neurologice rare)
- Spitalul Clinic de Copii „Dr. Victor Gomoiu” București– Secția Clinică Pediatrică II (gastroenterologie pediatrică în boli rare)
- Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Sfânta Maria” Iași– Secția Chirurgie Pediatrică I (anomalii vasculare)
- ONCOHELP Timișoara (sindroame oncopredispozante)
- Institutul de Pneumoftiziologie „Marius Nasta” București– Secția 5 Pneumologie (boli rare respiratorii)
Această diversificare a specializărilor reflectă o abordare integrată, necesară pentru gestionarea complexității bolilor rare.
De ce sunt esențiale centrele de expertiză în boli rare
Bolile rare afectează un număr mic de pacienți individual, dar cumulativ reprezintă o provocare majoră pentru sistemele de sănătate. Fără centre dedicate, pacienții se confruntă adesea cu ani de investigații și diagnostice întârziate.
Centrele de expertiză oferă:
- echipe multidisciplinare specializate
- acces la tehnologii avansate de diagnostic
- colaborare internațională în rețele europene
- management medical coordonat
În plus, aceste centre facilitează conectarea la mecanismele europene de cercetare și tratament, ceea ce crește șansele pacienților de a beneficia de terapii inovatoare.
Obiectiv strategic: o rețea unitară și conectată la nivel european
Potrivit declarației oficiale, obiectivul principal este ca rețeaua centrelor de boli rare să funcționeze unitar, integrată atât în programele naționale, cât și în mecanismele europene.
Această conectare poate reduce semnificativ timpul până la diagnostic și poate crește eficiența tratamentelor.
Pe termen lung, extinderea rețelei la 58 de centre recunoscute oficial marchează o evoluție importantă în politica de sănătate publică din România, cu impact direct asupra calității vieții pacienților diagnosticați cu boli rare.
Un pas important pentru medicina personalizată în România
Certificarea celor 7 noi centre de expertiză în boli rare reprezintă nu doar o decizie administrativă, ci un pas strategic spre un sistem medical mai eficient, mai responsabil și mai orientat către pacient.
Astfel, prin consolidarea rețelei naționale și integrarea în circuitul european, România creează premisele unui acces mai rapid la diagnostic, terapii inovatoare și îngrijire medicală coordonată pentru pacienții cu patologii rare.
