Din cuprinsul articolului
Autoritățile din domeniul sănătății trag un semnal de alarmă pentru persoanele care folosesc medicamente pe bază de semaglutidă, precum Ozempic și Wegovy. Un efect advers extrem de rar, dar potențial grav, poate duce la pierderea bruscă a vederii la un ochi și necesită intervenție medicală imediată.
Avertismentul a fost emis de Agenția pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor Medicale din Marea Britanie (MHRA), care le recomandă pacienților să se prezinte de urgență la spital dacă observă modificări bruște ale vederii.
Risc extrem de mic, dar cu consecințe serioase
Potrivit MHRA, utilizarea semaglutidei ar putea fi asociată cu un risc „extrem de mic” de apariție a unei afecțiuni oculare rare numite neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION). Aceasta apare din cauza reducerii fluxului de sânge către nervul optic și se manifestă, de regulă, prin pierderea bruscă, nedureroasă, a vederii la un singur ochi.
Pacienții descriu simptomele ca fiind o încețoșare sau o „ceață” apărută brusc în câmpul vizual, care se agravează rapid. Specialiștii subliniază că afecțiunea necesită evaluare și tratament de urgență, fie într-un serviciu de oftalmologie de urgență, fie în camera de gardă.
Ce este semaglutida și cui se adresează tratamentul
Semaglutida este un agonist al receptorului GLP-1, utilizat inițial în tratamentul diabetului zaharat de tip 2. Medicamentul este comercializat sub denumirile Ozempic și Rybelsus pentru controlul glicemiei, iar sub numele Wegovy este prescris pentru pierdere în greutate și reducerea riscului cardiovascular la pacienții supraponderali sau obezi.
În ultimul an, aproximativ 1,6 milioane de persoane din Regatul Unit au început tratamente cu injecții de tip GLP-1, în principal pentru slăbit.
Recomandarea autorităților pentru pacienți
În alerta emisă joi, MHRA precizează că orice persoană care urmează un tratament cu semaglutidă și observă modificări rapide ale vederii, pierderea bruscă a vederii sau agravarea accentuată a acesteia la unul sau ambii ochi trebuie să solicite imediat ajutor medical.
Dr. Alison Cave, directorul pentru siguranță al MHRA, a declarat că siguranța pacienților rămâne prioritatea principală a agenției, iar toate medicamentele autorizate sunt monitorizate constant.
„Deși riscul de apariție a NAION este extrem de redus, este esențial ca pacienții și profesioniștii din sănătate să fie atenți la simptomele asociate. Dacă observați pierderea bruscă a vederii la un ochi, prezentarea de urgență la spital este esențială”, a transmis oficialul.
Nu este singurul efect advers monitorizat
Avertismentul vine la doar câteva zile după ce autoritățile au atras atenția asupra unui alt efect advers rar, dar serios, asociat medicamentelor GLP-1. Persoanele aflate sub acest tratament au fost sfătuite să fie atente la dureri severe și persistente în abdomen și spate, care pot indica pancreatită acută, o inflamație gravă a pancreasului.
Deși majoritatea pacienților tolerează bine aceste medicamente și beneficiază de efectele lor pozitive, MHRA subliniază că este important ca orice simptom neobișnuit să fie raportat rapid, inclusiv prin sistemul oficial de raportare a reacțiilor adverse, potrivit Mirror.
Beneficii mari, riscuri foarte mici
Autoritățile medicale reamintesc că, pentru marea majoritate a pacienților, medicamentele de tip GLP-1 sunt considerate sigure și eficiente, oferind beneficii importante pentru controlul diabetului, scăderea în greutate și reducerea riscului cardiovascular.
Totuși, vigilența rămâne esențială, iar recunoașterea timpurie a simptomelor rare poate face diferența între o recuperare completă și complicații permanente.
