Din cuprinsul articolului
Într-o conferinţă organizată pentru a marca Ziua Internaţională a Bolilor Rare, președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), dr. Valeria Herdea, a anunţat suplimentarea bugetului alocat tratării acestor afecţiunui.
Estimările specialiştilor arată că, în România, circa 1,2 milioane de persoane suferă de boli rare, însă un procent redus sunt diagnosticaţi şi beneficiază de tratament.
Suma alocată Programului național de boli rare a crescut în acest an față de anul trecut și a ajuns la 1,9 miliarde de lei, a declarat şefa CNAS.
„Față de anul trecut a crescut suma alocată, ceea ce înseamnă că, la rândul nostru, vom prioritiza programe și practic tot ce ține de testare.
Ce este relevant este faptul că apar atât molecule noi, care sunt esențiale pentru tratarea acestor boli, avem și surpriza plăcută să se reducă prețurile la anumite produse, astfel încât să putem facilita din valoarea pe care o avem alocată înspre testare”, a spus Herdea.
4.685 de pacienți înregistrați în Programul național de boli rare
Președintele CNAS a afirmat că, în a doua jumătate a anului, ar putea fi introduse și alte molecule pentru tratarea mai ales a bolilor orfane (boli foarte rare – n.r.). „Avem undeva la 4.685 de pacienți înregistrați în Programul național de boli rare, avem o sumă în ultimii ani în creșterea alocată pentru acest program.
Avem în acest an 1.190.000.000 alocate pentru Programul național de boli rare. Ceea ce ne face să fim un pic mai optimiști decât am fost înainte privitor la posibilitatea de depistare precoce, de diagnosticare precoce și, nu în ultimul rând, de acces la tratament.
O altă veste bună este faptul că au scăzut și prețurile unor molecule care erau relevante pentru anumite afecțiuni. Încercăm să diversificăm și să avem, sperăm în a doua jumătate a anului, și alte molecule pe care să le putem adresa, mai ales bolilor care sunt orfane și care nu au în acest moment tratament”, a mai susținut Valeria Herdea, potrivit Agerpres.
