Home » Medicamente & prospecte » Diclofenac Fiterman 10 mg/g, 50 g unguent...

Diclofenac Fiterman 10 mg/g, 50 g unguent

Compozitie

100 g unguent contin diclofenac sodic 1 g si excipienti: alcool cetilstearilic, parafina lichida, vaselina alba, miristat de izopropil, octildodecanol, macrogol cetostearileter 20, tefose 63 (macrogol 6-stearat, macrogol 32-stearat, stearat de glicol), mentol, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apa purificata.

 

Grupa farmacoterapeutica: antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic.

 

Indicatii terapeutice

Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor. Edeme postoperatorii si posttraumatice.

 

Contraindicatii

Hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre componentele produsului;

Leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi.; Trimestrul III de sarcina.

 

Precautii

Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular.

Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclofenac MK – Unguent, necesita intreruperea imediata a tratamentului.

In cazul utilizarii timp indelungat, se recomanda purtarea de manusi de catre persoanele care aplica crema.

 

Interactiuni

Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclofenac MK – Unguent, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

 

Atentionari speciale

Copii

Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii.

 

Sarcina si alaptarea

Produsul se administreaza in primele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar; incepand din luna a 6-a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetala, determinat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat.

In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin  extrapolare si  ca  masura  de  precautie, se  recomanda evitarea utilizarii Diclofenac  MK  – Unguent la femeile care alapteaza.

 

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

 

Diclofenac MK – Unguent  nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 

Doze si mod de administrare

Diclofenac MK – Unguent se administreaza extern, 2 – 4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.

Produsul se administreaza numai la adulti.

Pentru a realiza absorbtia cremei se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate.

Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent.

 

Reactii adverse

Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat . Reactii de hipersensibilitate:

–     dermatologice;

–      respiratorii:   foarte   rar   apar   crize   de   astm   bronsic   indeosebi   la   pacientii   cu hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);

–      generale: foarte rare reactii de tip anafilactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta.

Alte reactii adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta a substantei active, cantitatea mare de unguent aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si  utilizarea de pansamente ocluzive.

 

Supradozaj

In cazul administrarii Diclofenac MK – Unguent este putin probabil sa apara fenomene de supradozaj. Totusi, in acest caz, suprafata pe care s-a aplicat unguentul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

 

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub  25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

 

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu continand 20 g unguent. Cutie cu un tub din aluminiu continand 35 g unguent. Cutie cu un tub din aluminiu continand 50 g unguent.

 

Producator

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L., Romania

 

Detinatorul Autorizatiei de  punere pe piata

S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.

Str. Moara de Foc, Nr. 35, Iasi, Romania

 

Data ultimei verificari a prospectului

Noiembrie 2005