Home » Medicamente & prospecte » Fiobilin 250 mg, 20 comprimate T...

Fiobilin 250 mg, 20 comprimate T

Compozitie

Un comprimat contine 250 mg acid dehidrocolic si excipienti: povidona K30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, amidon de porumb, talc, crospovidona.

 

Grupa farmacoterapeutica: terapia vezicii biliare, preparate continand acizi biliari.

 

Indicatii terapeutice

Colecistita cronica, diskinezie biliara, constipatie cronica (hepatogena) migrene si convalescenta dupa hepatita acuta cu virus A (epidemica).

Citește și:

 

Contraindicatii

– icter mecanic (inclusiv litiaza biliara obstructiva), litiaza biliara in faza dureroasa, colecistita acuta;

– insuficienta  hepatocelulara  severa,  hepatita  acuta,  hepatita  cronica  evolutiva,  ciroza decompensata;

– apendicita.

 

Precautii

Nu sunt necesare.

 

Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni

Citește și:

Asocierea cu diuretice sau antihipertensive poate determina scaderea pronuntata a potasemiei. Laxativele scad absorbtia acidului dehidrocolic.

Deoarece  acidul  dehidrocolic  poate  influenta  absorbtia  altor  substante,  se  recomanda administrarea lui la interval de doua ore fata de acestea.

 

Atentionari si speciale

Sarcina si alaptarea

Nu se recomanda utilizarea acidului dehidrocolic in timpul sarcinii.

Citește și:

Acidul dehidrocolic se excreta in laptele matern, de aceea se recomanda evitarea utilizarii lui in timpul alaptarii.

 

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se cunosc.

 

Doze si mod de administrare

Adulti: 1-2 comprimate Fiobilin 250 mg, de 3 ori pe zi, dupa mese, timp de 15 zile.

Copii: 7-15  ani, 1-2 comprimate Fiobilin 250 mg pe zi.

 

Reactii adverse

In timpul tratamentului cu acid dehidrocolic pot sa apara dureri epigastrice, flatulenta, diaree, iritatie  rectala,  scaderea  pronuntata  a  potasemiei.  Rar  pot  aparea urmatoarele  reactii  adverse: iritabilitate, confuzie, cefalee, eruptii cutanate, dificultati in respiratie, palpitatii, crampe musculare, oboseala si slabiciune.

 

Supradozaj

In  caz  de  supradozaj  apar  urmatoarele  simptome:  varsaturi  si  depletie  electrolitica.  Se

recomanda spitalizare.

 

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

 

Ambalaj

Cutie cu 1 blister Al/PVC a 10 comprimate.

Cutie cu 2 blistere Al/PVC a cate 10 comprimate. Cutie cu 5 blistere Al/PVC a cate 10 comprimate.

 

Producator

S.C. Terapia S.A., Cluj-Napoca, Romania

 

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

S.C. Terapia S.A.

Str. Fabricii nr.124, Cluj-Napoca, Romania

 

Data ultimei verificari a prospectului

Noiembrie 2005