Palatul Parlamentului, iluminat în turcoaz de Ziua Conștientizării bolii Batten. Ce este și cum se manifestă această afecțiune genetică rarăde Alecu CarmenPublicat: 9 iunie 2021 9:30
Copiii care suferă de o boală gravă și riscă să-și piardă vederea și vorbirea, dar nu se pot trata în țară. Apelul lor este disperat: ”CNAS trage de timp, iar noi nu mai avem!”de Irina LunguPublicat: 3 octombrie 2019 13:22
Apelul disperat al unor părinți către autorități. ”Cerem României să își primească acasă copiii!”de Elena OceanuPublicat: 10 iunie 2019 19:55