Un lot de Xanax XR, utilizat frecvent în tratamentul anxietății, a fost retras voluntar de pe piață după ce nu a îndeplinit standardele de calitate. Decizia apare într-un raport publicat de Food and Drug Administration și vizează comprimatele de 3 mg, cu eliberare prelungită.
Retragerea a fost inițiată de producătorul Viatris și se referă la un singur lot de medicament, distribuit în flacoane de 60 de comprimate. Conform datelor oficiale, este vorba despre lotul cu numărul 8177156, cu termen de valabilitate până la 28 februarie 2027, ajuns la pacienți în perioada august 2024 – mai 2025.
Problema identificată ține de modul în care comprimatele se dizolvă. Testele au arătat că unele pastile nu eliberează substanța activă conform specificațiilor. În astfel de situații, efectul tratamentului poate deveni imprevizibil, deoarece cantitatea de medicament care ajunge în organism poate varia.
Autoritățile au încadrat retragerea în categoria „Clasa II”. Acest nivel indică un risc limitat, cu posibile efecte adverse temporare sau reversibile. Riscul unor consecințe grave este considerat redus, însă situația impune atenție.
Retragerea are loc la nivelul distribuitorilor și farmaciilor. Unitățile au primit deja instrucțiuni pentru returnarea produselor afectate. Pacienții nu sunt obligați să ia măsuri imediate, dar este recomandat să verifice eticheta flaconului și să discute cu farmacistul sau medicul dacă există suspiciuni.
Specialiștii atrag atenția asupra unui aspect esențial. Medicamentele pe bază de alprazolam nu trebuie întrerupte brusc. Oprirea tratamentului fără supraveghere medicală poate genera reacții de sevraj, uneori severe.
Retragerea nu afectează variantele generice de alprazolam, ci exclusiv acest lot specific de Xanax XR. Cazul readuce în discuție importanța controalelor de calitate și a informării rapide a pacienților atunci când apar astfel de situații.
