
Hemofilia, boala genetică a tulburărilor de coagulare. Care este forma cea mai frecventă

Hemofilia este o boală hematologică transmisă genetică care are ca manifestare prezența tulburărilor de coagulare. De regulă, boala apare mai des la bărbați decât la femei iar debutul este în copilărie. Boala nu se vindecă, netratată este o amenințare pentru viață, dar poate să fie ținută sub control.
Tulburările de coagulare, sunt cauzate de lipsa anumitor gene. O persoană afectată de hemofilie poate sângera spontan sau pentru o perioadă mai mare de timp decât o persoană sănătoasă, în special după anumite leziuni sau intervenții chirurgicale.
Te-ar mai interesa: 10 sfaturi pentru o viață sănătoasă. Vlad Ciurea: ...
Hemofilia A este un sindrom care apare la băieți, bărbați și este dependentă de transmiterea unei gene anormale localizate pe cromozomul X. Deși boala era prezentă încă din Antichitate, termenul de hemofilie a fost introdus abia în anul 1893 de Schonlein.
De regulă, cei care au o formă ușoară a bolii nu au mereu simptome, însă atunci când este o formă mai gravă, simptomele apar din copilărie. Uneori, simptomele pot fi observat imediat după naștere.
Principalele simptome sunt:
Important de menționat este faptul că simptomele hemofiliei variază în funcție de severitatea deficitului de factor de coagulare.
Te-ar mai interesa: Tratați urgent Chlamydia înainte ca aceasta să pro...
În literatura de specialitate, în funcție de cantitatea factorului de coagulare care este produs, hemofilia se clasifică în 3 grade de severitate:
Care sunt complicațiile hemofiliei:
Hemofilia de regulă se poate transmite de la mama la copil, însă sunt și persoane care au hemofilie deși nu au istoric familial de boală. Afecțiunea fiind rezultatul unor mutații care apar la nivelul unui cromozom normal și care afectează gena ce codifică producția de factori de coagulare.
Te-ar mai interesa: Tot mai mulți copii, afectați de un nou virus. Iat...
Din fericire, există teste de sânge care diagnostichează boală precum și tipul hemofiliei. Există și teste care se fac femeilor însărcinate, teste prenatale. Cu alte cuvinte, dacă o femeie însărcinată are un istoric familial al hemofiliei, un test genetic se poate face în timpul sarcinii.
Hemofilia este tratată cu terapie de substituție. Totodată, de multe ori tratamentul începe de multe ori de la naștere și este reprezentat de substituția factorilor de coagulare scopul fiind acela de a preveni pierderile severe de sânge. Cantitatea de factori ai coagulării necesari este determinată de severitatea hemofiliei și de locul sângerării. Uneori antifibrinoliticele sunt prescrise împreună cu terapia de substituţie a factorilor de coagulare. Mai trebuie spus că unii pacienți vor avea nevoie de terapie de substituție regulată (terapie profilactică) pentru a preveni sângerarea, iar alții cu forme ușoare de hemofilie nu.
Te-ar mai interesa: Semne de cancer de colon pe care trebuie să le urm...
Informațiile prezentate în acest website au caracter informativ și nu înlocuiesc diagnosticul medical sau prospectul produselor. Orice decizie privind sănătatea dumneavoastră trebuie luată doar în urma consultării medicului.
Urmăriți Doctorul Zilei și pe Google News.
Ne puteti de asemenea urmari si pe Telegram.