Din cuprinsul articolului
Până pe 25 mai, mai poți salva un copil cu SMA, cu un formular gratuit. Nu privi doar dizabilitatea. Privește copilul. Schimbă perspectiva. Dăruiește iubire!
Completează formularul 230 și direcționează 3,5% din impozitul pe venit către copiii cu SMA!
Povestea copilului cu SMA. Micul atlet care aleargă cu inima, nu cu picioarele!
Iată povestea unui băiețel cu SMA, care nu se consideră o victimă a invalidității sale, ci un alergător într-un scaun cu rotile, „gonind” prin viață cu 5 km/h.
Era un mic atlet, care alearga cu inima, nu cu picioarele.
Nu conta că altcineva împingea căruciorul, că altcineva îi flexa genunchii, iar un ventilator îl ajută să respire. Nu conta nici măcar vreun premiu, căci la sfârșitul cursei, el, care se hrănea printr-o gastrostomă, tot n-ar fi putut mușca dintr-un măr, ca să-i simtă gustul zemos pe limbă.
Nici nu s-ar fi putut ridica în picioare, ca să urce pe vreun podium. Nici nu și-ar fi putut da jos măscuța de plastic, ca să tragă singur în piept aerul victoriei.
„De unde să trage forța acest copil?” v-ați putea întreba. Din iubire își trage puterea.
Din iubirea părinților lui, a familiei, a medicilor și kinetoterapeuților dedicați. A oamenilor buni, care au ales să doneze și să sponsorizeze tratamentele și terapiile lui, nu din datorie morală, spirit civic, pentru că au facilități fiscale sau beneficii emoționale, nu dintr-o credință religioasă sau spirituală, ci din iubire.
De ce să iubești un copil cu SMA?
- Pentru că în ochii lui vezi sau forță mai mare decât a multor dintre noi.
- Pentru că zâmbește chiar și atunci când îl doare.
- Pentru că luptă în fiecare zi, nu cu ceilalți, ci cu limitate de viață și le-a impus.
- Pentru că te învață răbdarea, curajul și recunoștința pentru lucruri simple și mărunte ale vieții, fără să-ți țină o lecție, doar trăind.
Povestea băiețelului cu SMA ne reamintește că, în fond, viața e o chestiune de poveste și de perspectivă. Schimbi perspectiva, schimbi povestea. Schimbi povestea, schimbi viata.
Nu privi doar dizabilitatea. Privește copilul. Schimbă perspectiva. Dăruiește din iubire!
Completează formularul 230 și direcționează 3,5% din impozitul pe venit către copiii cu SMA!
Un (1) Formular completa înseamnă:
- 5 filtre antibacteriene pentru aparatele de respirat
SAU
- o ședință de kinetoterapie achitată pentru un copil sau adult cu SMA
SAU
- testarea a 2 nou-născuți în programul de screening neonatal
Cinci (5) formulare completate înseamnă:
- o măscuță pentru respirat pentru ventilator
SAU
- un pachet de consumabile medicale (filtre, circuite, sonde, furtune)
SAU
- 2 ședințe de psihoterapie sau alte terapii medicale
Copiii cu SMA au nevoie de tratament și terapii, da. Au nevoie de ele pentru a-și putea primi premiul de viață: iubire, acceptare și oameni care cred în ei.
Scanează și accesează formularul!
