Din cuprinsul articolului
O analiză de sânge revoluționar, capabil să identifice peste 50 de tipuri de cancer, ar putea schimba fundamental modul în care sunt diagnosticate bolile oncologice.
Rezultatele unui studiu clinic de amploare din Statele Unite și Canada arată că testul – denumit Galleri – a reușit să detecteze semnele bolii în stadii timpurii la mii de pacienți, inclusiv în cazuri unde nu există, în prezent, niciun program de screening.
Cum funcționează testul Galleri
Dezvoltat de compania americană Grail, testul Galleri analizează mostre de sânge pentru a identifica fragmente microscopice de ADN tumoral circulant (ctDNA) – mici bucăți de material genetic eliberate de celulele canceroase în fluxul sanguin.
Astfel, fără biopsie sau investigații invazive, testul poate detecta prezența cancerului și indica organul de origine cu o acuratețe impresionantă.
„Aceste date arată că ne putem schimba fundamental abordarea în screeningul oncologic. Putem depista cancerul mai devreme, când tratamentele au cele mai mari șanse de succes sau chiar de vindecare”, a declarat dr. Nima Nabavizadeh, profesor asociat de medicină radiologică la Oregon Health & Science University și coordonatorul studiului, într-un interviu pentru BBC News.
Rezultatele studiului nord-american
Cercetarea, care a implicat 25.000 de adulți din SUA și Canada, a urmărit participanții timp de un an. Aproximativ 1 din 100 de persoane a primit un rezultat pozitiv la test, iar 62% dintre aceste cazuri au fost confirmate ulterior ca fiind cancere reale.
Testul a identificat corect originea tumorii în 9 din 10 cazuri și a exclus cancerul în peste 99% dintre persoanele sănătoase, ceea ce indică o rată foarte scăzută a rezultatelor fals pozitive.
Mai mult, peste jumătate dintre cancerele detectate erau în stadiu incipient, când șansele de tratament sunt cele mai mari.
„Rezultatele sunt extrem de promițătoare. În combinație cu testele de screening deja existente – pentru sân, colon, plămân sau col uterin – numărul total de cancere depistate ar putea crește de peste șapte ori”, au explicat cercetătorii.
Cazuri de cancer depistate fără alte metode de screening
Un aspect esențial al studiului este că aproximativ 75% dintre cazurile depistate au fost forme de cancer pentru care nu există în prezent programe de screening, cum ar fi cancerul ovarian, pancreatic, hepatic, gastric sau vezical – toate cu mortalitate ridicată, tocmai din cauza diagnosticării târzii.
„Majoritatea oamenilor mor din cauza cancerului pentru că îl descoperim prea târziu. Scopul nostru este să mutăm detecția într-un stadiu timpuriu, când tratamentele sunt mult mai eficiente și uneori curative”, a declarat Sir Harpal Kumar, președinte biopharma la Grail, într-un interviu acordat BBC Radio 4.
Precauții și nevoia de dovezi suplimentare
Specialiștii subliniază însă că testul nu este, deocamdată, pregătit pentru implementare pe scară largă.
„Avem nevoie de date din studii randomizate, cu reducerea mortalității ca obiectiv principal, pentru a demonstra că depistarea mai timpurie chiar se traduce printr-o supraviețuire mai bună”, a explicat prof. Clare Turnbull, expertă în genetică oncologică la Institute of Cancer Research din Londra.
Aceasta a adăugat că, deși testul Galleri promite mult, trebuie evitat riscul de supradiagnosticare – detectarea unor tumori care nu ar fi devenit niciodată periculoase.
„Este nevoie de un echilibru atent între sensibilitate și precizie. Nu vrem să tratăm oameni inutil, dar nici să ratăm cazurile grave”, a avertizat și Naser Turabi, director de strategie la Cancer Research UK.
Testul este deja în evaluare la NHS
Serviciul Național de Sănătate (NHS) din Marea Britanie testează în prezent Galleri în cel mai mare studiu clinic de acest gen din lume, cu 140.000 de pacienți.
Rezultatele complete vor fi publicate în 2026, iar dacă se confirmă eficiența, programul ar putea fi extins la peste un milion de persoane.
„Aceasta ar putea deveni una dintre cele mai mari revoluții medicale din ultimele decenii – un test simplu de sânge care salvează vieți”, a declarat un purtător de cuvânt al NHS pentru The Guardian.
Cum ar putea arăta viitorul diagnosticării cancerului
Dacă testul va fi aprobat, medicii ar putea, în câțiva ani, să includă analiza ADN-ului tumoral în controalele medicale de rutină, alături de analizele de sânge uzuale.
În teorie, o astfel de abordare ar putea reduce semnificativ mortalitatea prin cancer, care rămâne principala cauză de deces la nivel mondial, conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS).
OMS estimează că peste 10 milioane de oameni mor anual din cauza cancerului, iar aproape jumătate dintre cazuri sunt diagnosticate prea târziu pentru a mai putea fi tratate curativ.
Ce urmează
Rezultatele preliminare ale testului Galleri vor fi prezentate oficial sâmbătă, 18 octombrie, la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) din Berlin.
Până la publicarea completă a studiului într-o revistă științifică evaluată de experți, cercetătorii rămân prudenți, dar optimiști.
„Dacă aceste rezultate se confirmă, vom avea la dispoziție un instrument care ar putea salva sute de mii de vieți în fiecare an. Este începutul unei noi ere în detecția cancerului”, a spus dr. Nabavizadeh.
