Din cuprinsul articolului
Peste două milioane de britanici care iau un antidepresiv foarte utilizat au fost avertizați să fie atenți la semnele unei afecțiuni periculoase, după ce unele cutii de medicamente au fost amestecate din greșeală cu doze dintr-un alt tratament.
Pacienții care folosesc sertralină au fost sfătuiți să solicite ajutor medical de urgență dacă se confruntă cu simptome precum bătăi rapide ale inimii, greață, dureri de cap sau modificări ale somnului.
Risc de sindrom serotoninergic, o reacție care poate pune viața în pericol
Aceste manifestări pot indica apariția sindromului serotoninergic, o reacție gravă și potențial fatală care apare atunci când două tipuri de antidepresive sunt combinate sau administrate alternativ.
Potrivit ghidurilor NHS, afecțiunea se poate manifesta și prin confuzie, agitație, transpirații abundente și tremur. În cazurile severe, sindromul poate duce chiar la comă, o stare prelungită de inconștiență profundă.
Retragere masivă de pe piață după descoperirea unei erori de ambalare
Avertismentul vine în contextul retragerii la scară largă a unui lot de sertralină, în care au fost descoperite comprimate de citalopram, un alt antidepresiv frecvent prescris.
Autoritățile au cerut pacienților care utilizează comprimate filmate de 100 mg, din lotul cu numărul V2500425 și data de expirare mai 2028, să își verifice medicamentele pentru a identifica eventuale blistere de citalopram.
Oricine descoperă astfel de comprimate este sfătuit să contacteze imediat farmacia.
De ce este periculoasă combinația dintre sertralină și citalopram
Atât sertralina, cât și citalopramul fac parte din clasa inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), medicamente utilizate pe scară largă pentru tratarea depresiei, anxietății și altor tulburări de dispoziție, prin creșterea nivelului de serotonină din creier.
Specialiștii avertizează însă că alternarea sau combinarea acestor medicamente poate fi extrem de periculoasă și chiar mortală.
Dr. Alison Cave, director pentru siguranță în cadrul Agenției pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor de Sănătate (MHRA), a explicat că pacienții care au luat din greșeală citalopram în loc de sertralină sau împreună cu aceasta pot experimenta efecte secundare serotoninergice accentuate.
Simptomele care trebuie să trimită pacientul de urgență la medic
Conform ghidurilor oficiale, simptomele sindromului serotoninergic pot varia de la ușoare la severe, dar necesită intervenție rapidă.
Semnele fizice includ hipertensiune arterială, tahicardie (ritm cardiac peste 100 de bătăi pe minut) și hipertermie, care poate ridica temperatura corpului până la aproximativ 40°C. Alte simptome sunt uscăciunea ochilor, activitate intestinală crescută, transpirații excesive, tremor și contracții musculare involuntare.
Pacienții pot prezenta, de asemenea, rigiditate musculară și articulară, precum și hiperreflexie, adică reflexe exagerate. La nivel psihic, pot apărea anxietate, agitație și confuzie. În cele mai grave cazuri, afecțiunea poate duce la comă.
Cazuri recente au ridicat semne de întrebare privind siguranța tratamentului
Îngrijorările legate de efectele combinării acestor medicamente au fost amplificate recent după sinuciderea lui Thomas Kingston, soțul fost al Lady Gabriella Windsor, în februarie 2024.
Kingston, în vârstă de 45 de ani, s-a sinucis după ce i-au fost prescrise sertralină și citalopram pentru anxietate. Cazul a ridicat semne de întrebare privind modul în care sunt comunicate riscurile acestor tratamente.
Un raport oficial privind prevenirea unor decese viitoare a subliniat posibile deficiențe în informarea pacienților despre riscurile de suicid asociate acestor medicamente, dar și în monitorizarea efectelor adverse.
Peste 40 de rapoarte similare au menționat utilizarea sertralinei sau citalopramului, evidențiind probleme precum lipsa informării privind efectele secundare, nerespectarea ghidurilor de prescriere sau monitorizarea insuficientă a pacienților.
Cum s-a produs eroarea și ce măsuri au fost luate
Compania producătoare a confirmat că a primit o plângere de la un pacient adult care a acuzat dureri de cap, iar ulterior s-a descoperit că în cutia sa se afla, în mod eronat, un blister de citalopram.
Ambele medicamente au fost fabricate în aceeași unitate, iar eroarea pare să fi apărut în etapa de ambalare secundară.
Farmaciștii și personalul medical au fost instruiți să contacteze pacienții care ar fi putut primi medicamentele greșite și să solicite returnarea acestora.
Lotul afectat a fost distribuit inițial pe 28 noiembrie 2025, iar medicii sunt sfătuiți să reevalueze tratamentul pacienților și să emită noi rețete, dacă este necesar.
Categorii de pacienți cu risc crescut
Agenția de reglementare avertizează că persoanele peste 65 de ani, cele sub 18 ani, precum și pacienții cu afecțiuni cardiace sau hepatice trebuie să fie deosebit de precauți.
Orice reacție adversă suspectată trebuie raportată prin sistemul „Yellow Card”.
Autoritățile au recomandat oprirea imediată a distribuției lotului afectat și returnarea tuturor stocurilor rămase către furnizori.
