Adaugă-ne ca sursă preferată în Google
Din cuprinsul articolului
Când te gândești la bolile de inimă, primul lucru care îți vine în minte este infarctul. Există însă o afecțiune mult mai discretă, dar extrem de periculoasă, care rămâne ani întregi nediagnosticată. Medicii o numesc cardiomiopatie hipertrofică. În multe cazuri, lovește tineri aparent sănătoși. Fără avertisment.
Boala care îngroașă inima și blochează sângele
Cardiomiopatie hipertrofică este o afecțiune genetică ce afectează aproximativ una din 500 de persoane. Mușchiul inimii se îngroașă progresiv. Devine rigid. Inima pompează mai greu. Fluxul de sânge poate fi obstrucționat.
Consecințele pot fi severe. Insuficiență cardiacă. Tulburări grave de ritm. Stop cardiac subit. În special la persoane tinere.
Problema majoră este lipsa simptomelor. Mulți oameni nu simt nimic ani la rând. Alții au semne vagi. Oboseală. Respirație grea la efort. Durere toracică ocazională.
Potrivit datelor citate de American Heart Failure Society, doar aproximativ 100.000 de persoane sunt diagnosticate, deși numărul real al celor afectați este mult mai mare. Asta înseamnă că aproape 85% dintre pacienți nu știu că au boala.
La unii, primul simptom este moartea subită.
Moștenirea genetică, un risc ignorat
Cardiomiopatia hipertrofică este cea mai frecventă boală cardiacă ereditară. Dacă unul dintre părinți are această afecțiune, copilul are un risc de 50% să o dezvolte la un moment dat.
Dacă ai avut în familie un deces subit înainte de 40 de ani, riscul crește. La fel și dacă rude apropiate au stimulator cardiac, defibrilator implantabil, insuficiență cardiacă sau istoric de AVC.
Ecografiile cardiace clasice pot părea normale în stadii incipiente. Mulți pacienți primesc ani la rând același răspuns. Inima arată bine.
Dr. Theodore Abraham, cardiolog la UCSF Health, explică faptul că boala poate evolua lent, fără modificări evidente la început. În unele cazuri, genele implicate nici măcar nu sunt încă identificate.
Prezența unei gene nu înseamnă automat boală. Absența ei nu exclude diagnosticul.
Semnele care ar trebui să te trimită la medic
Chiar și fără istoric familial, există simptome care nu trebuie ignorate. Lipsă de energie constantă. Respirație dificilă la efort mic. Durere în piept. Episoade de leșin. Umflarea picioarelor sau gleznelor.
Dacă le ai, cere un consult cardiologic. Investigațiile moderne pot depista boala înainte să devină fatală.
Se poate trata?
Nu există un tratament care să vindece cardiomiopatia hipertrofică. Există însă soluții care reduc riscul de complicații. Monitorizare regulată. Medicație adaptată. Dispozitive implantabile în cazuri selectate.
Activitatea fizică ușoară sau moderată este recomandată, sub supraveghere medicală. Sportul intens, necontrolat, poate fi periculos.
Această boală nu doare. Nu anunță. Nu se vede la suprafață. Tocmai de aceea este periculoasă.
Dacă ai antecedente familiale sau simptome aparent minore, nu amâna. Un control la timp poate face diferența dintre viață și moarte.
